Certifect

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QP53AX65

DCI (Dénomination commune internationale):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

indications thérapeutiques:

Ravi ja ennetamine infestatsioonid koerte poolt puukide (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum ja Amblyomma maculatum) ja kirbud (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Närimisharumite nakatumise ravi (Trichodectes canis). Keskkonna kirbu saastamise vältimine, keelates kõigi kirpude ebaküpsete etappide arengu. Seda toodet saab kasutada kirbuallergia dermatiidi tõrje ravistrateegia osana. Kirbude ja puukide hävitamine 24 tunni jooksul. Üks ravi takistab viiepäevaseid täiendavaid nakatamisi puukidega ja kuni viieks nädalaks kirbutena. Ravi kaudselt vähendab riski, ülekande-ning puukide kaudu levivate haiguste (koera babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis ja borrelioos) nakatunud puugid neli nädalat.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2011-05-06

Notice patient

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
B. PAKENDI INFOLEHT
21
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT
(3 pipetiga karp)
CERTIFECT-I 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG TÄPILAHUS 2–10 KG KOERTELE
CERTIFECT-I 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG TÄPILAHUS 10–20 KG KOERTELE
CERTIFECT-I 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG TÄPILAHUS 20–40 KG KOERTELE
CERTIFECT-I 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG TÄPILAHUS 40–60 KG KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CERTIFECT-i 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg täpilahus 2–10 kg koertele
CERTIFECT-i 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg täpilahus 10–20 kg koertele
CERTIFECT-i 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg täpilahus 20–40 kg koertele
CERTIFECT-i 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg täpilahus 40–60 kg koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUSED
Täpilahus.
Selge kollakaspruun või kollakas lahus.
Iga ühekordne annus (kahekordse õõnsusega pipetitäis) sisaldab:
CERTIFECT-i täpilahus
Ühekordse
annuse maht (ml)
Fiproniil
(mg)
(S)-Metopreen
(mg)
Amitrass
(mg)
2-10 kg koerad
1,07
67,0
60,3
80,0
10-20 kg koerad
2,14
134,0
120,6
160,0
20-40 kg koerad
4,28
268,0
241,2
320,0
40-60 kg koerad
6,42
402,0
361,8
480,0
Õigeks manustamiseks hädavajalikud abiained:
butüülhüdroksüanisool (0,02 %) ja
butüülhüdroksütolueen (0,01 %).
22
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.
NÄIDUSTUSED
Puugi (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Ixodes scapularis, _
_Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis
longicornis, Amblyomma _
_americanum _
ja
_Amblyomma maculatum) _
ning kirbu
_(Ctenocephalides felis _
ja
_Ctenocephalides canis)_
infestatsioonide ravi ja ennetamine koertel.
Koeraväivi (
_Trichodectes canis_
) infestatsioonide ravi.
Kirpudega saastunud keskkonna tekke ennetamine kõikide kirbu
mittetäiska
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CERTIFECT-i 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg täpilahus 2-10 kg koertele
CERTIFECT-i 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg täpilahus 10-20 kg koertele
CERTIFECT-i 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg täpilahus 20-40 kg koertele
CERTIFECT-i 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg täpilahus 40-60 kg koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeained:
iga ühekordne annus sisaldab:
CERTIFECT-i täpilahus
Ühekordse annuse
maht (ml)
Fiproniil
(mg)
(S)-Metopreen
(mg)
Amitraas
(mg)
2-10 kg koerad
1,07
67
60,3
80
10-20 kg koerad
2,14
134
120,6
160
20-40 kg koerad
4,28
268
241,2
320
40-60 kg koerad
6,42
402
361,8
480
Abiained:
butüülhüdroksüanisool (0,02 %)
butüülhüdroksütolueen (0,01 %)
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge kollakaspruun või kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Puugi (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Ixodes scapularis, _
_Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis
longicornis, Amblyomma _
_americanum _
ja
_Amblyomma maculatum) _
ning kirbu
_(Ctenocephalides felis _
ja
_Ctenocephalides canis)_
infestatsioonide ravi ja ennetamine koertel.
Koeraväivi (
_Trichodectes canis_
) infestatsioonide ravi.
Kirpudega saastunud keskkonna tekke ennetamine kõikide kirbu
mittetäiskasvanud vormide arengu
takistamise teel. Toodet võib kasutada kirbuallergia (FAD) ohjamisel
ravistrateegia osana. Kirpude ja
puukide kõrvaldamine 24 tunni jooksul. Üks ravikord ennetab edasisi
infestatsioone puukide puhul
5 nädala ja kirpude puhul kuni 5 nädala vältel.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Ravim vähendab kaudselt puukide vahendusel levivate haiguste (koerte
babesioos, monotsütaarne
erlihhioos, granulotsütaarne anaplasmoos ja Lyme’i tõbi)
ülekandumise ohtu nakatunud puukidelt
4 nädala jooksul.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada hai
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-07-2018
Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2018
Notice patient Notice patient danois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2018
Notice patient Notice patient grec 27-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2018
Notice patient Notice patient français 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2018
Notice patient Notice patient italien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2018
Notice patient Notice patient letton 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 27-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2018
Notice patient Notice patient croate 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2018

Afficher l'historique des documents