Certifect

Država: Europska Unija

Jezik: estonski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
27-07-2018

Aktivni sastojci:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QP53AX65

INN (International ime):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Terapijska grupa:

Koerad

Područje terapije:

Nahaparasiidi paikseks kasutamiseks, sh. insektitsiidid

Terapijske indikacije:

Ravi ja ennetamine infestatsioonid koerte poolt puukide (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum ja Amblyomma maculatum) ja kirbud (Ctenocephalides felis ja Ctenocephalides canis). Närimisharumite nakatumise ravi (Trichodectes canis). Keskkonna kirbu saastamise vältimine, keelates kõigi kirpude ebaküpsete etappide arengu. Seda toodet saab kasutada kirbuallergia dermatiidi tõrje ravistrateegia osana. Kirbude ja puukide hävitamine 24 tunni jooksul. Üks ravi takistab viiepäevaseid täiendavaid nakatamisi puukidega ja kuni viieks nädalaks kirbutena. Ravi kaudselt vähendab riski, ülekande-ning puukide kaudu levivate haiguste (koera babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis ja borrelioos) nakatunud puugid neli nädalat.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Endassetõmbunud

Datum autorizacije:

2011-05-06

Uputa o lijeku

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
B. PAKENDI INFOLEHT
21
Ravimil on müügiluba lõppenud
PAKENDI INFOLEHT
(3 pipetiga karp)
CERTIFECT-I 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG TÄPILAHUS 2–10 KG KOERTELE
CERTIFECT-I 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG TÄPILAHUS 10–20 KG KOERTELE
CERTIFECT-I 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG TÄPILAHUS 20–40 KG KOERTELE
CERTIFECT-I 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG TÄPILAHUS 40–60 KG KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Prantsusmaa
Partii väljastamise eest vastutav tootja:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Prantsusmaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CERTIFECT-i 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg täpilahus 2–10 kg koertele
CERTIFECT-i 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg täpilahus 10–20 kg koertele
CERTIFECT-i 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg täpilahus 20–40 kg koertele
CERTIFECT-i 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg täpilahus 40–60 kg koertele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUSED
Täpilahus.
Selge kollakaspruun või kollakas lahus.
Iga ühekordne annus (kahekordse õõnsusega pipetitäis) sisaldab:
CERTIFECT-i täpilahus
Ühekordse
annuse maht (ml)
Fiproniil
(mg)
(S)-Metopreen
(mg)
Amitrass
(mg)
2-10 kg koerad
1,07
67,0
60,3
80,0
10-20 kg koerad
2,14
134,0
120,6
160,0
20-40 kg koerad
4,28
268,0
241,2
320,0
40-60 kg koerad
6,42
402,0
361,8
480,0
Õigeks manustamiseks hädavajalikud abiained:
butüülhüdroksüanisool (0,02 %) ja
butüülhüdroksütolueen (0,01 %).
22
Ravimil on müügiluba lõppenud
4.
NÄIDUSTUSED
Puugi (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Ixodes scapularis, _
_Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis
longicornis, Amblyomma _
_americanum _
ja
_Amblyomma maculatum) _
ning kirbu
_(Ctenocephalides felis _
ja
_Ctenocephalides canis)_
infestatsioonide ravi ja ennetamine koertel.
Koeraväivi (
_Trichodectes canis_
) infestatsioonide ravi.
Kirpudega saastunud keskkonna tekke ennetamine kõikide kirbu
mittetäiska
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Ravimil on müügiluba lõppenud
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1
Ravimil on müügiluba lõppenud
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
CERTIFECT-i 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg täpilahus 2-10 kg koertele
CERTIFECT-i 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg täpilahus 10-20 kg koertele
CERTIFECT-i 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg täpilahus 20-40 kg koertele
CERTIFECT-i 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg täpilahus 40-60 kg koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Toimeained:
iga ühekordne annus sisaldab:
CERTIFECT-i täpilahus
Ühekordse annuse
maht (ml)
Fiproniil
(mg)
(S)-Metopreen
(mg)
Amitraas
(mg)
2-10 kg koerad
1,07
67
60,3
80
10-20 kg koerad
2,14
134
120,6
160
20-40 kg koerad
4,28
268
241,2
320
40-60 kg koerad
6,42
402
361,8
480
Abiained:
butüülhüdroksüanisool (0,02 %)
butüülhüdroksütolueen (0,01 %)
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Täpilahus.
Selge kollakaspruun või kollakas lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Puugi (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus,
Ixodes scapularis, _
_Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis
longicornis, Amblyomma _
_americanum _
ja
_Amblyomma maculatum) _
ning kirbu
_(Ctenocephalides felis _
ja
_Ctenocephalides canis)_
infestatsioonide ravi ja ennetamine koertel.
Koeraväivi (
_Trichodectes canis_
) infestatsioonide ravi.
Kirpudega saastunud keskkonna tekke ennetamine kõikide kirbu
mittetäiskasvanud vormide arengu
takistamise teel. Toodet võib kasutada kirbuallergia (FAD) ohjamisel
ravistrateegia osana. Kirpude ja
puukide kõrvaldamine 24 tunni jooksul. Üks ravikord ennetab edasisi
infestatsioone puukide puhul
5 nädala ja kirpude puhul kuni 5 nädala vältel.
2
Ravimil on müügiluba lõppenud
Ravim vähendab kaudselt puukide vahendusel levivate haiguste (koerte
babesioos, monotsütaarne
erlihhioos, granulotsütaarne anaplasmoos ja Lyme’i tõbi)
ülekandumise ohtu nakatunud puukidelt
4 nädala jooksul.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada hai
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 27-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 27-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 27-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata