Cerenia

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

maropitant citrate

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QA04AD90

INN (International Nazwa):

maropitant

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Alimentary tract and metabolism

Wskazania:

Tablets Dogs:For the prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting induced by motion sickness.For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection and in combination with other supportive measures.Solution for injectionDogs:For the treatment and prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.For the prevention of perioperative nausea and vomiting and improvement in recovery from general anaesthesia after use of the μ-opiate receptor agonist morphine.Cats:For the prevention of vomiting and the reduction of nausea, except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2006-09-28

Ulotka dla pacjenta

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as
maropitant citrate monohydrate.
EXCIPIENTS:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved, with
the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is
blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
•
For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
•
For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
•
For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with
Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating
conditions including gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be
employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of
emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be
absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the
treatment of emesis with Cerenia
solution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in
conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement
therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during
treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
vira
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active substance:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as maropitant citrate monohydrate.
Excipients:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet .
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved , with the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is blank.
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 Target species
Dogs.
4.2 Indications for use, specifying the target species
• For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
• For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
• For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3 Contraindications
None.
4.4 Special warnings for each target species
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating conditions includ ing gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the treatment of emesis with Cerenia
s olution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-08-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 18-08-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 18-08-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów