Cerenia

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-08-2021
SPC SPC (SPC)
18-08-2021
PAR PAR (PAR)
08-07-2015

active_ingredient:

maropitant citrate

MAH:

Zoetis Belgium SA

ATC_code:

QA04AD90

INN:

maropitant

therapeutic_group:

Dogs; Cats

therapeutic_area:

Alimentary tract and metabolism

therapeutic_indication:

Tablets Dogs:For the prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting induced by motion sickness.For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection and in combination with other supportive measures.Solution for injectionDogs:For the treatment and prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.For the prevention of perioperative nausea and vomiting and improvement in recovery from general anaesthesia after use of the μ-opiate receptor agonist morphine.Cats:For the prevention of vomiting and the reduction of nausea, except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.

leaflet_short:

Revision: 21

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2006-09-28

PIL

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as
maropitant citrate monohydrate.
EXCIPIENTS:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved, with
the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is
blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
•
For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
•
For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
•
For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with
Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating
conditions including gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be
employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of
emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be
absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the
treatment of emesis with Cerenia
solution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in
conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement
therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during
treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
vira
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active substance:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as maropitant citrate monohydrate.
Excipients:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet .
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved , with the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is blank.
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 Target species
Dogs.
4.2 Indications for use, specifying the target species
• For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
• For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
• For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3 Contraindications
None.
4.4 Special warnings for each target species
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating conditions includ ing gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the treatment of emesis with Cerenia
s olution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-08-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-08-2021
PAR PAR բուլղարերեն 08-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 18-08-2021
SPC SPC իսպաներեն 18-08-2021
PAR PAR իսպաներեն 08-07-2015
PIL PIL չեխերեն 18-08-2021
SPC SPC չեխերեն 18-08-2021
PAR PAR չեխերեն 08-07-2015
PIL PIL դանիերեն 18-08-2021
SPC SPC դանիերեն 18-08-2021
PAR PAR դանիերեն 08-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 18-08-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-08-2021
PAR PAR գերմաներեն 08-07-2015
PIL PIL էստոներեն 18-08-2021
SPC SPC էստոներեն 18-08-2021
PAR PAR էստոներեն 08-07-2015
PIL PIL հունարեն 18-08-2021
SPC SPC հունարեն 18-08-2021
PAR PAR հունարեն 08-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 18-08-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-08-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 08-07-2015
PIL PIL իտալերեն 18-08-2021
SPC SPC իտալերեն 18-08-2021
PAR PAR իտալերեն 08-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 18-08-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-08-2021
PAR PAR լատվիերեն 08-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 18-08-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-08-2021
PAR PAR լիտվերեն 08-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 18-08-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-08-2021
PAR PAR հունգարերեն 08-07-2015
PIL PIL մալթերեն 18-08-2021
SPC SPC մալթերեն 18-08-2021
PAR PAR մալթերեն 08-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 18-08-2021
SPC SPC հոլանդերեն 18-08-2021
PAR PAR հոլանդերեն 08-07-2015
PIL PIL լեհերեն 18-08-2021
SPC SPC լեհերեն 18-08-2021
PAR PAR լեհերեն 08-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 18-08-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-08-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 08-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 18-08-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-08-2021
PAR PAR ռումիներեն 08-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 18-08-2021
SPC SPC սլովակերեն 18-08-2021
PAR PAR սլովակերեն 08-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 18-08-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-08-2021
PAR PAR սլովեներեն 08-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 18-08-2021
SPC SPC ֆիններեն 18-08-2021
PAR PAR ֆիններեն 08-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 18-08-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-08-2021
PAR PAR շվեդերեն 08-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 18-08-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-08-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-08-2021
SPC SPC իսլանդերեն 18-08-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-08-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-08-2021
PAR PAR խորվաթերեն 08-07-2015

view_documents_history