Cerenia

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
18-08-2021

Aktiv ingrediens:

maropitant citrate

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QA04AD90

INN (International Name):

maropitant

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Alimentary tract and metabolism

Indikasjoner:

Tablets Dogs:For the prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting induced by motion sickness.For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection and in combination with other supportive measures.Solution for injectionDogs:For the treatment and prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.For the prevention of perioperative nausea and vomiting and improvement in recovery from general anaesthesia after use of the μ-opiate receptor agonist morphine.Cats:For the prevention of vomiting and the reduction of nausea, except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.

Produkt oppsummering:

Revision: 21

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2006-09-28

Informasjon til brukeren

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as
maropitant citrate monohydrate.
EXCIPIENTS:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved, with
the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is
blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
•
For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
•
For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
•
For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with
Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating
conditions including gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be
employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of
emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be
absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the
treatment of emesis with Cerenia
solution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in
conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement
therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during
treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
vira
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active substance:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as maropitant citrate monohydrate.
Excipients:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet .
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved , with the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is blank.
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 Target species
Dogs.
4.2 Indications for use, specifying the target species
• For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
• For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
• For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3 Contraindications
None.
4.4 Special warnings for each target species
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating conditions includ ing gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the treatment of emesis with Cerenia
s olution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 18-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 18-08-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 18-08-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 18-08-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 08-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk