Cerenia

País: Unió Europea

Idioma: anglès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

maropitant citrate

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QA04AD90

Designació comuna internacional (DCI):

maropitant

Grupo terapéutico:

Dogs; Cats

Área terapéutica:

Alimentary tract and metabolism

indicaciones terapéuticas:

Tablets Dogs:For the prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting induced by motion sickness.For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection and in combination with other supportive measures.Solution for injectionDogs:For the treatment and prevention of nausea induced by chemotherapy.For the prevention of vomiting except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.For the prevention of perioperative nausea and vomiting and improvement in recovery from general anaesthesia after use of the μ-opiate receptor agonist morphine.Cats:For the prevention of vomiting and the reduction of nausea, except that induced by motion sickness.For the treatment of vomiting, in combination with other supportive measures.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Authorised

Data d'autorització:

2006-09-28

Informació per a l'usuari

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
ACTIVE SUBSTANCE:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as
maropitant citrate monohydrate.
EXCIPIENTS:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved, with
the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is
blank.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Dogs.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
•
For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
•
For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
•
For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with
Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating
conditions including gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be
employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of
emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be
absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the
treatment of emesis with Cerenia
solution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in
conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement
therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during
treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
vira
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1. NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Cerenia 16 mg tablets for dogs
Cerenia 24 mg tablets for dogs
Cerenia 60 mg tablets for dogs
Cerenia 160 mg tablets for dogs
2. QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Active substance:
Each tablet contains 16 mg, 24 mg, 60 mg or 160 mg maropitant as maropitant citrate monohydrate.
Excipients:
Each tablet contains 0.075% w/w Sunset Yellow (E110) as a colorant.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3. PHARMACEUTICAL FORM
Pale orange tablet .
The tablets have a score line allowing the tablet to be halved , with the letters “MPT” and figures
denoting the quantity of maropitant on one side, the reverse side is blank.
4. CLINICAL PARTICULARS
4.1 Target species
Dogs.
4.2 Indications for use, specifying the target species
• For the prevention of nausea induced by chemotherapy.
• For the prevention of vomiting induced by motion sickness.
• For the prevention and treatment of vomiting, in conjunction with Cerenia solution for injection
and in combination with other supportive measures.
4.3 Contraindications
None.
4.4 Special warnings for each target species
Vomiting can be associated with serious, severely debilitating conditions includ ing gastrointestinal
obstructions; therefore, appropriate diagnostic evaluations should be employed.
Cerenia tablets have been shown to be effective in the treatment of emesis, however where the
frequency of vomiting is high, orally administered Cerenia may not be absorbed before the next
vomiting event occurs. It is therefore recommended to initiate the treatment of emesis with Cerenia
s olution for injection.
Good veterinary practice indicates that antiemetics should be used in conjunction with other veterinary
and supportive measures, such as dietary control and fluid replacement therapy while addressing the
underlying causes of the vomiting. The safety of maropitant during treatment beyond 5 days has not
been explored in the target population (i.e. young dogs suffering from
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 18-08-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 08-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 18-08-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 18-08-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 18-08-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents