Caspofungin Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

caspofungin-acetát

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

J02AX04

INN (International Nazwa):

caspofungin

Grupa terapeutyczna:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Dziedzina terapeutyczna:

Candidiasis; Aspergillosis

Wskazania:

Invazív candidiasis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú. Invazív aspergillosis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú betegek, akik nem reagáló, vagy intoleráns amfotericin B, lipid készítmények amfotericin B -, és/vagy itrakonazol. Refractoriness meghatározott progresszió a fertőzés vagy a hiba javítása után, minimum 7 nappal az előzetes terápiás dózisban hatékony gombaellenes terápia. Empirikus terápia feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida, vagy az Aspergillus) a lázas, neutropeniás felnőtt vagy gyermekkorú.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Visszavont

Data autoryzacji:

2016-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
kaszpofungin
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Caspofungin Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Caspofungin Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Caspofungin Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Caspofungin Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord a kaszpofungin nevű gyógyszert tartalmazza. Ez
a gombaellenes gyógyszerek
csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord az alábbi fertőzések kezelésére
alkalmazható gyermekeknél, serdülőknél és
felnőtteknél:

a beteg szöveteinek vagy szerveinek súlyos gombás fertőzése
(melyet „invazív kandidiázis”-nak
neveznek). Ezt a fertőzést a Candida nevű (élesztő)gomba sejtjei
okozzák.
Azok között, akik megkaphatják ezt a fajta fertőzést, lehetnek
olyan emberek, akik ne
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 70 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, csaknem fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Invasiv candidiasis kezelése felnőtt vagy gyermekgyógyászati
betegekben.

Invasiv aspergillosis kezelése amfotericin B-re, amfotericin B
lipidformulációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőtt illetve
gyermekgyógyászati betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7 napos, hatékony
terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a fertőzés súlyosbodott vagy nem
következett be javulás.

Feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida vagy Aspergillus)
empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt vagy gyermekgyógyászati betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kaszpofungin-kezelést az invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosnak kell
megkezdenie.
Adagolás
_Felnőtt betegek _
Az 1. napon egyetlen 70 mg-os telítő dózist kell adni, majd ezt
követően naponta 50 mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70 mg-os telítő
dózis után naponta 70 mg kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2 pont). Nincs szükség dózismódosításra
a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
_Gyermekek (12 hónapos – 17 éves betegek) _
Gyermekeknél (12 hónapostól 17 éves korig) az adagolást a beteg
testfelszínének területe alapján k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-03-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-03-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-03-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów