Caspofungin Accord

Land: Den europeiske union

Språk: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-03-2020

Aktiv ingrediens:

caspofungin-acetát

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

Terapeutisk gruppe:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

Terapeutisk område:

Candidiasis; Aspergillosis

Indikasjoner:

Invazív candidiasis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú. Invazív aspergillosis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú betegek, akik nem reagáló, vagy intoleráns amfotericin B, lipid készítmények amfotericin B -, és/vagy itrakonazol. Refractoriness meghatározott progresszió a fertőzés vagy a hiba javítása után, minimum 7 nappal az előzetes terápiás dózisban hatékony gombaellenes terápia. Empirikus terápia feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida, vagy az Aspergillus) a lázas, neutropeniás felnőtt vagy gyermekkorú.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Visszavont

Autorisasjon dato:

2016-02-11

Informasjon til brukeren

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
kaszpofungin
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Caspofungin Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Caspofungin Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Caspofungin Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Caspofungin Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord a kaszpofungin nevű gyógyszert tartalmazza. Ez
a gombaellenes gyógyszerek
csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord az alábbi fertőzések kezelésére
alkalmazható gyermekeknél, serdülőknél és
felnőtteknél:

a beteg szöveteinek vagy szerveinek súlyos gombás fertőzése
(melyet „invazív kandidiázis”-nak
neveznek). Ezt a fertőzést a Candida nevű (élesztő)gomba sejtjei
okozzák.
Azok között, akik megkaphatják ezt a fajta fertőzést, lehetnek
olyan emberek, akik ne
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 70 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, csaknem fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Invasiv candidiasis kezelése felnőtt vagy gyermekgyógyászati
betegekben.

Invasiv aspergillosis kezelése amfotericin B-re, amfotericin B
lipidformulációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőtt illetve
gyermekgyógyászati betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7 napos, hatékony
terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a fertőzés súlyosbodott vagy nem
következett be javulás.

Feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida vagy Aspergillus)
empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt vagy gyermekgyógyászati betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kaszpofungin-kezelést az invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosnak kell
megkezdenie.
Adagolás
_Felnőtt betegek _
Az 1. napon egyetlen 70 mg-os telítő dózist kell adni, majd ezt
követően naponta 50 mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70 mg-os telítő
dózis után naponta 70 mg kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2 pont). Nincs szükség dózismódosításra
a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
_Gyermekek (12 hónapos – 17 éves betegek) _
Gyermekeknél (12 hónapostól 17 éves korig) az adagolást a beteg
testfelszínének területe alapján k
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-03-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-03-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2016

Søk varsler relatert til dette produktet