Caspofungin Accord

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2016

유효 성분:

caspofungin-acetát

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

치료 그룹:

Szisztémás felhasználású antimikotikumok

치료 영역:

Candidiasis; Aspergillosis

치료 징후:

Invazív candidiasis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú. Invazív aspergillosis kezelése a felnőtt vagy gyermekkorú betegek, akik nem reagáló, vagy intoleráns amfotericin B, lipid készítmények amfotericin B -, és/vagy itrakonazol. Refractoriness meghatározott progresszió a fertőzés vagy a hiba javítása után, minimum 7 nappal az előzetes terápiás dózisban hatékony gombaellenes terápia. Empirikus terápia feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida, vagy az Aspergillus) a lázas, neutropeniás felnőtt vagy gyermekkorú.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2016-02-11

환자 정보 전단

                                34
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
35
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
CASPOFUNGIN ACCORD 50 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
CASPOFUNGIN ACCORD 70 MG POR OLDATOS INFÚZIÓHOZ VALÓ
KONCENTRÁTUMHOZ
kaszpofungin
MIELŐTT ÖN VAGY GYERMEKE ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT,
OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ ALÁBBI
BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT
TARTALMAZ.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához, a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez vagy gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, a gondozását
végző egészségügyi szakembert vagy gyógyszerészét. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Caspofungin Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Caspofungin Accord alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Caspofungin Accordot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Caspofungin Accordot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord a kaszpofungin nevű gyógyszert tartalmazza. Ez
a gombaellenes gyógyszerek
csoportjába tartozik.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A CASPOFUNGIN ACCORD
A Caspofungin Accord az alábbi fertőzések kezelésére
alkalmazható gyermekeknél, serdülőknél és
felnőtteknél:

a beteg szöveteinek vagy szerveinek súlyos gombás fertőzése
(melyet „invazív kandidiázis”-nak
neveznek). Ezt a fertőzést a Candida nevű (élesztő)gomba sejtjei
okozzák.
Azok között, akik megkaphatják ezt a fajta fertőzést, lehetnek
olyan emberek, akik ne
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Caspofungin Accord 50 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 50 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
Caspofungin Accord 70 mg por oldatos infúzióhoz való
koncentrátumhoz
Egy injekciós üveg 70 mg kaszpofungint tartalmaz (acetát
formájában).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz.
Fehér, csaknem fehér por.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK

Invasiv candidiasis kezelése felnőtt vagy gyermekgyógyászati
betegekben.

Invasiv aspergillosis kezelése amfotericin B-re, amfotericin B
lipidformulációira és/vagy
itrakonazolra nem reagáló vagy intoleráns felnőtt illetve
gyermekgyógyászati betegekben. A
„nem reagáló” beteg az, akinél legalább 7 napos, hatékony
terápiás dózisokkal történő korábbi
gombaellenes kezelés után a fertőzés súlyosbodott vagy nem
következett be javulás.

Feltételezett gombás fertőzések (pl. Candida vagy Aspergillus)
empirikus kezelése lázas,
neutropeniás felnőtt vagy gyermekgyógyászati betegekben.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kaszpofungin-kezelést az invazív gombás fertőzések
kezelésében járatos orvosnak kell
megkezdenie.
Adagolás
_Felnőtt betegek _
Az 1. napon egyetlen 70 mg-os telítő dózist kell adni, majd ezt
követően naponta 50 mg-ot. 80 ttkg-nál
nagyobb testsúlyú betegek esetében a kezdeti 70 mg-os telítő
dózis után naponta 70 mg kaszpofungin
adása javasolt (lásd 5.2 pont). Nincs szükség dózismódosításra
a nem vagy rassz függvényében (lásd
5.2 pont).
_Gyermekek (12 hónapos – 17 éves betegek) _
Gyermekeknél (12 hónapostól 17 éves korig) az adagolást a beteg
testfelszínének területe alapján k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림