Byetta

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

eksenatidas

Dostępny od:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BJ01

INN (International Nazwa):

exenatide

Grupa terapeutyczna:

Narkotikai, vartojami diabetu

Dziedzina terapeutyczna:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Wskazania:

Byetta yra nurodyta gydyti 2 tipo cukrinis diabetas kartu su:metforminas;sulphonylureas;thiazolidinediones;metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai;metforminas ir thiazolidinedione;suaugusiųjų, kurie yra ne pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės maksimaliai toleruojama dozes šių žodžiu terapija. Byetta yra taip pat nurodė, kaip adjunctive terapija bazinio insulino, su arba be metforminas ir / arba pioglitazone suaugusiems, kurie negali pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės su šių medžiagų.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2006-11-20

Ulotka dla pacjenta

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BYETTA 5 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
BYETTA 10 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
Eksenatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Byetta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Byetta
3.
Kaip vartoti Byetta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Byetta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BYETTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Byetta medžiaga yra eksenatidas. Tai švirkščiamasis
vaistas, kurio vartojama suaugusių
žmonių, sergančių II tipo (nuo insulino nepriklausomu) cukriniu
diabetu, cukraus kiekio kontrolei
kraujyje gerinti.
Byetta vartojamas kartu su kitais medikamentais nuo cukrinio diabeto,
t. y. metforminu,
sulfonilkarbamidais, tiazolidindionais ir baziniu ar ilgai
veikiančiais insulinais. Gydytojas cukraus
kiekiui kraujyje kontroliuoti Byetta skiria kaip papildomo vaisto.
Reikia toliau laikytis nurodytos
dietos ir vykdyti pratimų programą.
Diabetu Jūs sergate todėl, kad organizmas gamina nepakankamai
insulino cukraus kiekiui kraujyje
kontroliuoti arba organizmas nesugeba tinkamai insuliną sunaudoti.
Kai cukraus kiekis kraujyje
didelis, Byetta veiklioji medžiaga didina insulino išsiskyrimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BYETTA
BYETTA VARTOTI NEGALIMA
-
j
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Byetta 5 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Byetta 10 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 20 mikrolitrų (

l) dozėje yra 5 mikrogramai (

g) eksenatido (1 ml yra 0,25 mg
eksenatido).
Kiekvienoje 40 mikrolitrų (

l) dozėje yra 10 mikrogramų (

g) eksenatido (1 ml yra 0,25 mg
eksenatido).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Byetta 5 mikrogramai: kiekvienoje dozėje yra 44

g metakrezolio;
Byetta 10 mikrogramų: kiekvienoje dozėje yra 88

g metakrezolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Byetta skiriama 2 tipo cukriniam diabetui gydyti kartu su
-
metforminu;
-
sulfonilkarbamidais;
-
tiazolidindionais;
-
metforminu ir sulfonilkarbamidų grupės preparatu;
-
metforminu ir tiazolidindionų grupės preparatu
suaugusiesiems, kuriems nepavyksta tinkamai sureguliuoti gliukozės
koncentracijos kraujyje vartojant
didžiausias toleruojamas šių geriamųjų vaistinių preparatų
dozes.
Be to, Byetta skiriama papildomam gydymui kartu su baziniu insulinu,
vartojamu kartu su metforminu
ir (arba) pioglitazonu arba be metformino ir (arba) pioglitazono,
suaugusiesiems, kuriems nepavyksta
tinkamai sureguliuoti gliukozės koncentracijos kraujyje šiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kad pacientas geriau toleruotų greito atpalaidavimo eksenatidą
(Byetta), iš pradžių bent mėnesį reikia
vartoti 5

g dozę 2 kartus per parą. Po to 2 kartus per parą vartojamą dozę
galima didinti iki 10

g,
kad geriau būtų kontroliuojamas gliukozės kiekis kraujyje. Daugiau
negu po 10

g 2 kartus per parą
vartoti nerekomenduojama.
Greito atpalaidavimo eksenatidas (Byetta) tiekiamas užpildytame
švirkštiklyje. Vienoje d
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-06-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów