Byetta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-07-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2012

Bahan aktif:

eksenatidas

Boleh didapati daripada:

AstraZeneca AB

Kod ATC:

A10BJ01

INN (Nama Antarabangsa):

exenatide

Kumpulan terapeutik:

Narkotikai, vartojami diabetu

Kawasan terapeutik:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Tanda-tanda terapeutik:

Byetta yra nurodyta gydyti 2 tipo cukrinis diabetas kartu su:metforminas;sulphonylureas;thiazolidinediones;metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai;metforminas ir thiazolidinedione;suaugusiųjų, kurie yra ne pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės maksimaliai toleruojama dozes šių žodžiu terapija. Byetta yra taip pat nurodė, kaip adjunctive terapija bazinio insulino, su arba be metforminas ir / arba pioglitazone suaugusiems, kurie negali pasiekti tinkamą glycaemic kontrolės su šių medžiagų.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2006-11-20

Risalah maklumat

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
BYETTA 5 MIKROGRAMAI INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
BYETTA 10 MIKROGRAMŲ INJEKCINIS TIRPALAS UŽPILDYTAME ŠVIRKŠTIKLYJE
Eksenatidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba diabetu sergančių pacientų
slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Byetta ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Byetta
3.
Kaip vartoti Byetta
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Byetta
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA BYETTA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Byetta medžiaga yra eksenatidas. Tai švirkščiamasis
vaistas, kurio vartojama suaugusių
žmonių, sergančių II tipo (nuo insulino nepriklausomu) cukriniu
diabetu, cukraus kiekio kontrolei
kraujyje gerinti.
Byetta vartojamas kartu su kitais medikamentais nuo cukrinio diabeto,
t. y. metforminu,
sulfonilkarbamidais, tiazolidindionais ir baziniu ar ilgai
veikiančiais insulinais. Gydytojas cukraus
kiekiui kraujyje kontroliuoti Byetta skiria kaip papildomo vaisto.
Reikia toliau laikytis nurodytos
dietos ir vykdyti pratimų programą.
Diabetu Jūs sergate todėl, kad organizmas gamina nepakankamai
insulino cukraus kiekiui kraujyje
kontroliuoti arba organizmas nesugeba tinkamai insuliną sunaudoti.
Kai cukraus kiekis kraujyje
didelis, Byetta veiklioji medžiaga didina insulino išsiskyrimą.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT BYETTA
BYETTA VARTOTI NEGALIMA
-
j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Byetta 5 mikrogramai injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
Byetta 10 mikrogramų injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje 20 mikrolitrų (

l) dozėje yra 5 mikrogramai (

g) eksenatido (1 ml yra 0,25 mg
eksenatido).
Kiekvienoje 40 mikrolitrų (

l) dozėje yra 10 mikrogramų (

g) eksenatido (1 ml yra 0,25 mg
eksenatido).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Byetta 5 mikrogramai: kiekvienoje dozėje yra 44

g metakrezolio;
Byetta 10 mikrogramų: kiekvienoje dozėje yra 88

g metakrezolio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Injekcinis tirpalas (injekcija).
Tirpalas yra skaidrus, bespalvis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Byetta skiriama 2 tipo cukriniam diabetui gydyti kartu su
-
metforminu;
-
sulfonilkarbamidais;
-
tiazolidindionais;
-
metforminu ir sulfonilkarbamidų grupės preparatu;
-
metforminu ir tiazolidindionų grupės preparatu
suaugusiesiems, kuriems nepavyksta tinkamai sureguliuoti gliukozės
koncentracijos kraujyje vartojant
didžiausias toleruojamas šių geriamųjų vaistinių preparatų
dozes.
Be to, Byetta skiriama papildomam gydymui kartu su baziniu insulinu,
vartojamu kartu su metforminu
ir (arba) pioglitazonu arba be metformino ir (arba) pioglitazono,
suaugusiesiems, kuriems nepavyksta
tinkamai sureguliuoti gliukozės koncentracijos kraujyje šiais
vaistiniais preparatais.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Kad pacientas geriau toleruotų greito atpalaidavimo eksenatidą
(Byetta), iš pradžių bent mėnesį reikia
vartoti 5

g dozę 2 kartus per parą. Po to 2 kartus per parą vartojamą dozę
galima didinti iki 10

g,
kad geriau būtų kontroliuojamas gliukozės kiekis kraujyje. Daugiau
negu po 10

g 2 kartus per parą
vartoti nerekomenduojama.
Greito atpalaidavimo eksenatidas (Byetta) tiekiamas užpildytame
švirkštiklyje. Vienoje d
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-07-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2012
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-07-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-07-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-07-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen