Broadline

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

eprinomektin, fipronil, praziquantel, (S) -methopren

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QP54AA54

INN (International Nazwa):

eprinomectin, fipronil, praziquantel, (S)-methoprene

Grupa terapeutyczna:

Kočky

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Avermectins, Eprinomectin, combinations,

Wskazania:

Pro kočky s rizikem smíšeného zamoření cestody, nematody a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována, když všechny tři skupiny jsou zaměřeny na stejnou dobu. EctoparasitesTreatment a prevenci infestace blechami (Ctenocephalides felis). Eliminace blech během 24 hodin. Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu alespoň jednoho měsíce. Prevence životního prostředí bleší kontaminace tím, že brání vývoji bleších nedospělá stádia (vajíčka, larvy a kukly) více než měsíc. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba a prevence infestace klíšťaty (Ixodes ricinus). Odstranění klíšťat během 48 hodin. Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu až 3 týdnů. Léčba notoedric svrabu (Notoedres cati). CestodesTreatment napadení tasemnice (Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella pasqualei (dospělý), a Joyeuxiella fuhrmanni (dospělý)). NematodesTreatment napadení gastrointestinálními hlísticemi (L3, L4 larvy a dospělé Toxocara cati, dospělé Toxascaris leonina, L4 larvy a dospělé Ancylostoma tubaeforme a Ancylostoma ceylanicum a dospělé Ancylostoma brazilienze). Léčba infestace s kočičí lungworms (L3 larvy, L4 larvy a dospělé Aelurostrongylus abstrusus, L4 larvy a dospělé Troglostrongylus brevior). Léčba infestace s vezikálním červy (Capillaria plica). Prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (Vlasovec psí larvy) za jeden měsíc.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2013-12-04

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BROADLINE ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON PRO KOČKY < 2,5
KG
BROADLINE ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON PRO KOČKY 2,5-7,5
KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky < 2,5
kg
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 2,5-7,5
kg
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednotlivá dávka (aplikátor) obsahuje:
Objem
jednotlivé
dávky (ml)
Fipronilum
(mg)
(S)-methoprenum
(mg)
Eprinomectinum
(mg)
Praziquantelum
(mg)
Kočky <2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Kočky 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
Pomocná látka: Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
4.
INDIKACE
Pro kočky se smíšenou infestací nebo s rizikem smíšené
infestace tasemnicemi, hlísticemi
a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je určen
výhradně pro případy, kdy je léčba zaměřena
na všechny tři skupiny najednou.
Ektoparazité
-
Léčba a prevence infestace blechami (
_Ctenocephalides felis)_
. Odstranění blech během 24 hodin.
Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu nejméně
jednoho měsíce.
-
Prevence kontaminace prostředí blechami inhibicí vývoje
nedospělých stádií blech (vajíčka,
larvy a kukly) více než měsíc.
-
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí
(FAD).
-
Léčba a prevence napadení klíšťaty (
_Ixodes ricinus)_
. Odstranění klíšťat během 48 hodin. Jedno
ošetření brání dalšímu napadení až po dobu 3 týdnů.
-
L
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky < 2,5
kg
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 2,5-7,5
kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každý aplikátor o jedné dávce obsahuje:
Objem
jednotlivé
dávky (ml)
Fipronilum
(mg)
(S)-methoprenum
(mg)
Eprinomectinum
(mg)
Praziquantelum
(mg)
Kočky <2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Kočky 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži - spot-on.
Čirý, bezbarvý až žlutý až červenohnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro kočky se smíšenou infestací nebo s rizikem smíšené
infestace tasemnicemi, hlísticemi
a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je určen
výhradně pro případy, kdy je léčba zaměřena
na všechny tři skupiny najednou.
Ektoparazité
-
Léčba a prevence infestace blechami (
_Ctenocephalides felis)_
. Odstranění blech během 24 hodin.
Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu nejméně
jednoho měsíce.
-
Prevence kontaminace prostředí blechami inhibicí vývoje
nedospělých stádií blech (vajíčka,
larvy a kukly) více než měsíc.
-
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí
(FAD).
-
Léčba a prevence napadení klíšťaty (
_Ixodes ricinus)_
. Odstranění klíšťat během 48 hodin. Jedno
ošetření brání dalšímu napadení až po dobu 3 týdnů.
-
Léčba notoedrového svrabu (
_Notoedres cati_
)
3
Cestoda
-
Léčba napadení tasemnicemi (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis, Joyeuxiella pasqualei _
(dospělci) a
_Joyeuxiella fuhrmanni _
(dospělci).
Nematoda
-
Léčba napadení gastrointestinálním
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 17-10-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 08-04-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 08-04-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 08-04-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 17-10-2019

Zobacz historię dokumentów