Broadline

Země: Evropská unie

Jazyk: čeština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

eprinomektin, fipronil, praziquantel, (S) -methopren

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QP54AA54

INN (Mezinárodní Name):

eprinomectin, fipronil, praziquantel, (S)-methoprene

Terapeutické skupiny:

Kočky

Terapeutické oblasti:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Avermectins, Eprinomectin, combinations,

Terapeutické indikace:

Pro kočky s rizikem smíšeného zamoření cestody, nematody a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována, když všechny tři skupiny jsou zaměřeny na stejnou dobu. EctoparasitesTreatment a prevenci infestace blechami (Ctenocephalides felis). Eliminace blech během 24 hodin. Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu alespoň jednoho měsíce. Prevence životního prostředí bleší kontaminace tím, že brání vývoji bleších nedospělá stádia (vajíčka, larvy a kukly) více než měsíc. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba a prevence infestace klíšťaty (Ixodes ricinus). Odstranění klíšťat během 48 hodin. Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu až 3 týdnů. Léčba notoedric svrabu (Notoedres cati). CestodesTreatment napadení tasemnice (Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella pasqualei (dospělý), a Joyeuxiella fuhrmanni (dospělý)). NematodesTreatment napadení gastrointestinálními hlísticemi (L3, L4 larvy a dospělé Toxocara cati, dospělé Toxascaris leonina, L4 larvy a dospělé Ancylostoma tubaeforme a Ancylostoma ceylanicum a dospělé Ancylostoma brazilienze). Léčba infestace s kočičí lungworms (L3 larvy, L4 larvy a dospělé Aelurostrongylus abstrusus, L4 larvy a dospělé Troglostrongylus brevior). Léčba infestace s vezikálním červy (Capillaria plica). Prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (Vlasovec psí larvy) za jeden měsíc.

Přehled produktů:

Revision: 10

Stav Autorizace:

Autorizovaný

Datum autorizace:

2013-12-04

Informace pro uživatele

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BROADLINE ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON PRO KOČKY < 2,5
KG
BROADLINE ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON PRO KOČKY 2,5-7,5
KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky < 2,5
kg
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 2,5-7,5
kg
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednotlivá dávka (aplikátor) obsahuje:
Objem
jednotlivé
dávky (ml)
Fipronilum
(mg)
(S)-methoprenum
(mg)
Eprinomectinum
(mg)
Praziquantelum
(mg)
Kočky <2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Kočky 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
Pomocná látka: Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
4.
INDIKACE
Pro kočky se smíšenou infestací nebo s rizikem smíšené
infestace tasemnicemi, hlísticemi
a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je určen
výhradně pro případy, kdy je léčba zaměřena
na všechny tři skupiny najednou.
Ektoparazité
-
Léčba a prevence infestace blechami (
_Ctenocephalides felis)_
. Odstranění blech během 24 hodin.
Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu nejméně
jednoho měsíce.
-
Prevence kontaminace prostředí blechami inhibicí vývoje
nedospělých stádií blech (vajíčka,
larvy a kukly) více než měsíc.
-
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí
(FAD).
-
Léčba a prevence napadení klíšťaty (
_Ixodes ricinus)_
. Odstranění klíšťat během 48 hodin. Jedno
ošetření brání dalšímu napadení až po dobu 3 týdnů.
-
L
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky < 2,5
kg
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 2,5-7,5
kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každý aplikátor o jedné dávce obsahuje:
Objem
jednotlivé
dávky (ml)
Fipronilum
(mg)
(S)-methoprenum
(mg)
Eprinomectinum
(mg)
Praziquantelum
(mg)
Kočky <2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Kočky 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži - spot-on.
Čirý, bezbarvý až žlutý až červenohnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro kočky se smíšenou infestací nebo s rizikem smíšené
infestace tasemnicemi, hlísticemi
a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je určen
výhradně pro případy, kdy je léčba zaměřena
na všechny tři skupiny najednou.
Ektoparazité
-
Léčba a prevence infestace blechami (
_Ctenocephalides felis)_
. Odstranění blech během 24 hodin.
Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu nejméně
jednoho měsíce.
-
Prevence kontaminace prostředí blechami inhibicí vývoje
nedospělých stádií blech (vajíčka,
larvy a kukly) více než měsíc.
-
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí
(FAD).
-
Léčba a prevence napadení klíšťaty (
_Ixodes ricinus)_
. Odstranění klíšťat během 48 hodin. Jedno
ošetření brání dalšímu napadení až po dobu 3 týdnů.
-
Léčba notoedrového svrabu (
_Notoedres cati_
)
3
Cestoda
-
Léčba napadení tasemnicemi (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis, Joyeuxiella pasqualei _
(dospělci) a
_Joyeuxiella fuhrmanni _
(dospělci).
Nematoda
-
Léčba napadení gastrointestinálním
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 17-10-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 17-10-2019

Zobrazit historii dokumentů