Broadline

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Cheska

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-04-2020

Bahan aktif:

eprinomektin, fipronil, praziquantel, (S) -methopren

Tersedia dari:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kode ATC:

QP54AA54

INN (Nama Internasional):

eprinomectin, fipronil, praziquantel, (S)-methoprene

Kelompok Terapi:

Kočky

Area terapi:

Antiparasitic products, insecticides and repellents, Avermectins, Eprinomectin, combinations,

Indikasi Terapi:

Pro kočky s rizikem smíšeného zamoření cestody, nematody a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je výhradně indikována, když všechny tři skupiny jsou zaměřeny na stejnou dobu. EctoparasitesTreatment a prevenci infestace blechami (Ctenocephalides felis). Eliminace blech během 24 hodin. Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu alespoň jednoho měsíce. Prevence životního prostředí bleší kontaminace tím, že brání vývoji bleších nedospělá stádia (vajíčka, larvy a kukly) více než měsíc. Produkt může být použit jako součást léčebné strategie alergické dermatitidy vyvolané blechami (FAD). Léčba a prevence infestace klíšťaty (Ixodes ricinus). Odstranění klíšťat během 48 hodin. Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu až 3 týdnů. Léčba notoedric svrabu (Notoedres cati). CestodesTreatment napadení tasemnice (Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis, Joyeuxiella pasqualei (dospělý), a Joyeuxiella fuhrmanni (dospělý)). NematodesTreatment napadení gastrointestinálními hlísticemi (L3, L4 larvy a dospělé Toxocara cati, dospělé Toxascaris leonina, L4 larvy a dospělé Ancylostoma tubaeforme a Ancylostoma ceylanicum a dospělé Ancylostoma brazilienze). Léčba infestace s kočičí lungworms (L3 larvy, L4 larvy a dospělé Aelurostrongylus abstrusus, L4 larvy a dospělé Troglostrongylus brevior). Léčba infestace s vezikálním červy (Capillaria plica). Prevence onemocnění vyvolaných dirofiláriemi (Vlasovec psí larvy) za jeden měsíc.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Autorizovaný

Tanggal Otorisasi:

2013-12-04

Selebaran informasi

                                19
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
20
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
BROADLINE ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON PRO KOČKY < 2,5
KG
BROADLINE ROZTOK PRO NAKAPÁNÍ NA KŮŽI - SPOT-ON PRO KOČKY 2,5-7,5
KG
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NĚMECKO
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse
FRANCIE
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky < 2,5
kg
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 2,5-7,5
kg
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá jednotlivá dávka (aplikátor) obsahuje:
Objem
jednotlivé
dávky (ml)
Fipronilum
(mg)
(S)-methoprenum
(mg)
Eprinomectinum
(mg)
Praziquantelum
(mg)
Kočky <2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Kočky 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
Pomocná látka: Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Roztok pro nakapání na kůži – spot-on.
4.
INDIKACE
Pro kočky se smíšenou infestací nebo s rizikem smíšené
infestace tasemnicemi, hlísticemi
a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je určen
výhradně pro případy, kdy je léčba zaměřena
na všechny tři skupiny najednou.
Ektoparazité
-
Léčba a prevence infestace blechami (
_Ctenocephalides felis)_
. Odstranění blech během 24 hodin.
Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu nejméně
jednoho měsíce.
-
Prevence kontaminace prostředí blechami inhibicí vývoje
nedospělých stádií blech (vajíčka,
larvy a kukly) více než měsíc.
-
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí
(FAD).
-
Léčba a prevence napadení klíšťaty (
_Ixodes ricinus)_
. Odstranění klíšťat během 48 hodin. Jedno
ošetření brání dalšímu napadení až po dobu 3 týdnů.
-
L
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky < 2,5
kg
BROADLINE roztok pro nakapání na kůži - spot-on pro kočky 2,5-7,5
kg
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÉ LÁTKY:
Každý aplikátor o jedné dávce obsahuje:
Objem
jednotlivé
dávky (ml)
Fipronilum
(mg)
(S)-methoprenum
(mg)
Eprinomectinum
(mg)
Praziquantelum
(mg)
Kočky <2,5 kg
0,3
24,9
30,0
1,20
24,9
Kočky 2,5-7,5 kg
0,9
74,7
90,0
3,60
74,7
POMOCNÉ LÁTKY:
Butylhydroxytoluen (E321) 1 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Roztok pro nakapání na kůži - spot-on.
Čirý, bezbarvý až žlutý až červenohnědý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Kočky.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Pro kočky se smíšenou infestací nebo s rizikem smíšené
infestace tasemnicemi, hlísticemi
a ektoparazity. Veterinární léčivý přípravek je určen
výhradně pro případy, kdy je léčba zaměřena
na všechny tři skupiny najednou.
Ektoparazité
-
Léčba a prevence infestace blechami (
_Ctenocephalides felis)_
. Odstranění blech během 24 hodin.
Jedno ošetření brání dalšímu napadení po dobu nejméně
jednoho měsíce.
-
Prevence kontaminace prostředí blechami inhibicí vývoje
nedospělých stádií blech (vajíčka,
larvy a kukly) více než měsíc.
-
Přípravek může být použit jako součást léčebné strategie
při kontrole alergie na bleší kousnutí
(FAD).
-
Léčba a prevence napadení klíšťaty (
_Ixodes ricinus)_
. Odstranění klíšťat během 48 hodin. Jedno
ošetření brání dalšímu napadení až po dobu 3 týdnů.
-
Léčba notoedrového svrabu (
_Notoedres cati_
)
3
Cestoda
-
Léčba napadení tasemnicemi (
_Dipylidium caninum_
,
_Taenia taeniaeformis_
,
_Echinococcus _
_multilocularis, Joyeuxiella pasqualei _
(dospělci) a
_Joyeuxiella fuhrmanni _
(dospělci).
Nematoda
-
Léčba napadení gastrointestinálním
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 17-10-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-04-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-04-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-04-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 17-10-2019

Lihat riwayat dokumen