Bravecto

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fluralaner

Dostępny od:

Intervet International B.V

Kod ATC:

QP53BE02

INN (International Nazwa):

fluralaner

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides za sistemsko uporabo, Isoxazolines

Wskazania:

Psi:- Za zdravljenje klopi in bolh infestations;izdelek se lahko uporablja tudi kot del zdravljenja strategije za nadzor bolh alergija, dermatitis (MUHA). - Za zdravljenje demodicosis zaradi Demodex canis;- Za zdravljenje sarcoptic mange (Sarcoptes scabiei var. canis) okužbe. - For reduction of the risk of infection with Babesia canis canis via transmission by Dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]Cats:- For the treatment of tick and flea infestations;The product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (FAD). - Za zdravljenje infestations z uho pršic (Otodectes cynotis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2014-02-11

Ulotka dla pacjenta

                                40
B. NAVODILO ZA UPORABO
41
NAVODILO ZA UPORABO:
BRAVECTO 112,5 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA ZELO MAJHNE PSE (2 - 4,5 KG)
BRAVECTO 250 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA MAJHNE PSE (>4,5 - 10 KG)
BRAVECTO 500 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA SREDNJE VELIKE PSE (>10 - 20
KG)
BRAVECTO 1000 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA VELIKE PSE (>20 -40 KG)
BRAVECTO 1400 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA ZELO VELIKE PSE (>40 - 56 KG)
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemska
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
1210 Dunaj
Avstrija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bravecto 112,5 mg žvečljive tablete za zelo majhne pse (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvečljive tablete za majhne pse (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvečljive tablete za srednje velike pse (>10 - 20
kg)
Bravecto 1000 mg žvečljive tablete za velike pse (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvečljive tablete za zelo velike pse (>40 - 56 kg)
fluralaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUG(E)IH SESTAVIN
Vsaka žvečljiva tableta Bravecto vsebuje:
BRAVECTO
ŽVEČLJIVE TABLETE
FLURALANER (MG)
za zelo majne pse 2 -4,5 kg
112,5
za majhne pse >4,5 - 10 kg
250
za srednje velike pse >10 - 20 kg
500
za velike pse >20 - 40 kg
1000
za zelo velike pse >40 - 56 kg
1400
Svetla do temno rjava tableta z gladko ali rahlo grobo površino in
okrogle oblike. Včasih je
marmornata ali ima majhne lise ali oboje.
4.
INDIKACIJA(E)
Za zdravljenje infestacij z bolhami in klopi na psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je sistemski insekticid
in akaricid, ki zagotavlja
- takojšnje in trajno ubijanje bolh (
_Ctenocephalides felis_
) skozi 12 tednov,
42
-
takojšnje in trajno ubijanje klopov skozi 12 tednov (
_Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus _
in
_ _
_D. variabilis),_
-
takojšnje in trajno ubijanje klopov skozi 8 tednov (
_Rhipicephalus
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Bravecto 112,5 mg žvečljive tablete za zelo majhne pse (2 - 4,5 kg)
Bravecto 250 mg žvečljive tablete za majhne pse (>4,5 - 10 kg)
Bravecto 500 mg žvečljive tablete za srednje velike pse (>10 - 20
kg)
Bravecto 1000 mg žvečljive tablete za velike pse (>20 - 40 kg)
Bravecto 1400 mg žvečljive tablete za zelo velike pse (>40 - 56 kg)
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
UČINKOVINA:
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
BRAVECTO ŽVEČLJIVE TABLETE
FLURALANER (MG)
za zelo majhne pse (2 - 4,5 kg)
112,5
za majhne pse (>4,5 - 10 kg)
250
za srednje velike pse (>10 - 20 kg)
500
za velike pse (>20 - 40 kg)
1000
za zelo velike pse (>40 - 56 kg)
1400
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljiva tableta.
Svetla do temno rjava tableta z gladko ali rahlo grobo površino in
okrogle oblike. Včasih je
marmornata ali ima majhne lise ali oboje.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Za zdravljenje infestacij s klopi in bolhami pri psih.
To zdravilo za uporabo v veterinarski medicini je sistemski insekticid
in akaricid, ki zagotavlja:
- takojšnje in trajno ubijanje bolh (
_Ctenocephalides felis_
) v trajanju 12 tednov,
- takojšnje in trajno ubijanje klopov v trajanju 12 tednov za vrste
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus _
in
_ D. variabilis_
,
-
takojšnje in trajno ubijanje klopov v trajanju 8 tednov za vrsto
_Rhipicephalus sanguineus_
.
Bolhe in klopi se morajo pritrditi na gostitelja in se začeti
hraniti, da bi bili izpostavljeni učinkovini.
To zdravilo se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja
alergijskega dermatitisa zaradi alergije na
bolhe (FAD).
Za zdravljenje demodikoze, ki jo povzroča
_Demodex canis._
Za zdravljenje infestacij z garjami vrste Sarcoptes (
_Sarcoptes scabiei _
var.
_ Canis_
).
Za zmanjšanje tveganja za okužbo z
_Babesia canis canis_
preko prenosa z
_Dermacentor_
_
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 21-03-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 21-03-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 21-03-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-03-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów