BindRen

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

colestilan

Dostępny od:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

Kod ATC:

V03AE

INN (International Nazwa):

colestilan

Grupa terapeutyczna:

Lieky na liečbu hyperkaliémie a hyperfosfatémie

Dziedzina terapeutyczna:

hyperfosfatémie

Wskazania:

Liečba hyperfosfatémie u dospelých pacientov s chronickou chorobou obličiek v štádiu 5, ktorí dostávajú hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2013-01-21

Ulotka dla pacjenta

                                46
B.
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE PACIENTOV
BINDREN 1 G FILMOM OBALENÉ TABLETY
kolestilan
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na konci
časti 4.
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľov. Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je BindRen a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete BindRen
3.
Ako užívať BindRen
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať BindRen
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BINDREN A NA ČO SA POUŽÍVA
BindRen obsahuje aktívnu zložku kolestilan. Používa sa na
zníženie hladiny fosforu v krvi u
dospelých pacientov, ktorí sa podrobujú dialýze kvôli zhoršenej
funkcii obličiek.
O vysokých hladinách fosforu v krvi (hyperfosfatémia)
Ak vaše obličky nefungujú tak, ako by mali, pravdepodobne sa
podrobíte dialýze, ktorá nahrádza
mnoho funkcií obličiek. Tiež vám poradia, aby ste prešli na
špeciálnu diétu, ktorá má znížiť množstvo
fosforu, 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií o
bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia na
nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
BindRen 1 g filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 g kolestilanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalené tablety.
Biele oválne, filmom obalené tablety s približnou dĺžkou 20,2 mm
a so šírkou 10,7 mm s vytlačeným
nápisom „BINDREN“ (modrým písmom) na jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
BindRen je určený na liečbu hyperfosfatémie u dospelých pacientov
s chronickým ochorením obličiek
(CHOO), fáza 5, ktorý podstupujú hemodialýzu alebo peritoneálnu
dialýzu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Odporúčaná počiatočná dávka je 6–9 g na deň (2–3 g
trikrát denne).
Dávkovanie
Pacienti, ktorí predtým užívali iné fosfátové viazače a ktorí
prešli na BindRen, musia začať s dávkou
6–9 g na deň (2–3 g trikrát denne).
Je potrebné monitorovať koncentrácie fosforu v sére. Ak sa
nedosiahne prijateľná koncentrácia fosforu
v sére, dávku je možné zvýšiť o 3 g na deň (1 g trikrát
denne) v 2–3 týždňových intervaloch.
Maximálna denná dávka BindRenu v klinických testoch bola 15 g na
deň (5 g trikrát denne).
_Titrácia dávky _
_Starší pacienti _
_Osobitné skupiny pacientov _
Poznatky z klinických štúdií s pacientmi staršími ako 75 rokov
sú veľmi obmedzené.
_Poškodenie funkcie obličiek_
_ _
BindRen je určený pre pacientov s chronickým ochorením obličiek,
fáza 5, ktorí podstupujú
hemodialýzu alebo peritoneálnu dialýzu. Nie sú k dispozícii
žiadne údaje o užívaní BindRenu 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-04-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-04-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-04-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-04-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów