Besponsa

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Inotuzumaba ozogamicīns

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

L01FX

INN (International Nazwa):

inotuzumab ozogamicin

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiski līdzekļi

Dziedzina terapeutyczna:

Prekursoru šūnu limfoblastiska leikēmija-limfoma

Wskazania:

Besponsa ir indicēta kā monoterapija, lai ārstētu pieaugušos ar recidivējošu vai rezistentu CD22 pozitīvu B šūnu prekursoru akūtu limfoblastisko leikozi (ALL). Pieaugušiem pacientiem ar Filadelfijas hromosoma pozitīva (Ph+) relapsed vai ugunsizturīgs B šūnu prekursoru VISIEM vajadzētu būt neveiksmīga ārstēšana ar vismaz 1 tirozīns kinase inhibitoru (TKI).

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2017-06-28

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
33
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BESPONSA 1 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
inotuzumab ozogamicin
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir BESPONSA un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms BESPONSA lietošanas
3.
Kā BESPONSA tiek ievadīts
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt BESPONSA
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BESPONSA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
BESPONSA aktīvā viela ir inotuzumaba ozogamicīns. Tas pieder pie
zāļu grupas, kas iedarbojas uz
vēža šūnām. Šīs zāles sauc par pretaudzēju līdzekļiem.
BESPONSA lieto, lai ārstētu pieaugušos ar akūtu limfoleikozi.
Akūta limfoleikoze ir asins vēzis, kura
dēļ Jūsu organismā ir pārāk daudz balto asins šūnu. BESPONSA
lieto akūtas limfoleikozes ārstēšanai
pieaugušiem pacientiem, kuriem iepriekš ir izmēģinātas citas
terapijas, un kuriem šīs terapijas nav
bijušas veiksmīgas.
BESPONSA iedarbojas, saistoties ar šūnām, izmantojot olbaltumvielu,
ko sauc par CD22.
Limfoleikozes šūnām ir šī olbaltumviela. Saistoties ar
limfoleikozes šūnām, zāles piegādā šūnām
vielu, kas iedarbojas uz DNS, un iznīcina tās.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS BESPONSA LIETOŠANAS
NELIETOJIET BESPONSA, JA JUMS

ir alerģija pret inotuzumaba ozogamicīnu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;

iepriekš ir bijusi apstiprināta smaga venookluzīva slimība (
stāvoklis, kad veidojas asins
recekļu radīti aknu asinsvadu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
BESPONSA 1 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons satur 1 mg inotuzumaba ozogamicīna_ (inotuzumab
ozogamicin)_.
Pēc sagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) 1 ml šķīduma satur
0,25 mg inotuzumaba ozogamicīna.
Inotuzumaba ozogamicīns ir zāļu-antivielu konjugāts
(_antibody-drug conjugate_ – ADC), ko veido
rekombinanta humanizēta IgG4 kapa CD22 virzīta monoklonāla
antiviela (iegūst no Ķīnas kāmju
olnīcu šūnām, izmantojot rekombinanto DNS tehnoloģiju), kas ir
kovalenti saistīta ar N-acetil-gamma-
kaliheamicīna dimetilhidrazīdu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai (pulveris
koncentrātam).
Balta vai gandrīz balta liofilizēta masa vai pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
BESPONSA ir indicēta kā monoterapija pieaugušo ar recidivējošu
vai refraktāru CD22 pozitīvu
B šūnu priekšteču akūtu limfoleikozi (ALL) ārstēšanai.
Pieaugušiem pacientiem ar Filadelfijas
hromosomas pozitīvu (Ph
+
) recidivējošu vai refraktāru B šūnu priekšteču ALL ir jābūt
nesekmīgi
ārstētiem ar vismaz 1 tirozīna kināzes inhibitoru (TKI).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
BESPONSA jālieto tāda ārsta uzraudzībā, kuram ir pieredze vēža
ārstēšanā, un vidē, kur nekavējoties
ir pieejamas visas reanimācijas iekārtas. Apsverot BESPONSA
lietošanu recidivējošas vai refraktāras
B šūnu ALL ārstēšanā, pirms ārstēšanas jābūt noteiktai
sākotnējai CD22 pozitivitātei > 0%, izmantojot
apstiprinātu un jutīgu analīžu metodi (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Pacientiem ar cirkulējošiem limfoblastiem pirms pirmās devas
saņemšanas ieteicama citoredukcija ar
hidroksiurīnvielas, steroīdu un/vai vinkristīna kombināciju blastu
skaita samazināšanai līdz
≤ 10000/mm
3
perifērajās asinīs.
Pirms devas saņemšanas ieteica
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 13-07-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 14-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 14-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 14-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 13-07-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów