Aripiprazole Sandoz

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

aripipratsolia

Dostępny od:

Sandoz GmbH

Kod ATC:

N05AX12

INN (International Nazwa):

aripiprazole

Grupa terapeutyczna:

psyykenlääkkeiden

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Wskazania:

Aripipratsoli Sandoz on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Aripiprazole Sandoz on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Aripiprazole Sandoz on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2015-08-20

Ulotka dla pacjenta

                                55
B. PAKKAUSSELOSTE
56
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aripiprazole Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aripiprazole Sandoz
-valmistetta
3.
Miten Aripiprazole Sandoz -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aripiprazole Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARIPIPRAZOLE SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aripiprazole Sandoz -valmisteen vaikuttavan aineen nimi on
aripipratsoli, ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään aikuisten sekä
vähintään 15-vuotiaiden nuorten hoitoon
sairauksissa, joiden oireisiin kuuluvat harha-aistimukset, kuten
kuulo-, näkö- tai tuntoharhat,
epäluuloisuus, harhaluulot, sekava puhe ja käyttäytyminen sekä
tunne-elämän köyhyys. Tällaiseen
sairauteen voi liittyä myös masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita,
ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
Aripiprazole Sandoz -valmistetta käytetään aikuisten ja
vähintään 13-vuotiaiden potilaiden hoitoon
sairauden tilassa, jonka oireita ovat poikkeavalla tavalla kohonnut
mi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletit
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletit
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletit
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletit
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 67,47 mg/tabletti.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 62,67 mg/tabletti.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 92,86 mg/tabletti.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 125,72 mg/tabletti.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 186,68 mg/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletit
3
Sininen, täplikäs, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on noin 6,0
mm ja jossa on toisella puolella merkintä
”SZ” ja toisella puolella”444”.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletit
Vaaleanpunainen, täplikäs, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on
noin 6,0 mm ja jossa on toisella
puolella merkintä ”SZ” ja toisella puolella ”446”.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletit
Keltainen, täplikäs, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on noin 7,0
mm ja jossa on toisella puolella
merkintä ”SZ” ja toisella puolella ”447”.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on noin 7,8 mm ja jossa
on toisella puolella merkintä ”SZ”
ja toisella puolella ”448”.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletit
Vaaleanpunainen, täplikäs, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on
noin 9,0 mm ja jossa on toisella
pu
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 25-09-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-02-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-02-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-02-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 25-09-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów