Aripiprazole Sandoz

Ország: Európai Unió

Nyelv: finn

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

aripipratsolia

Beszerezhető a:

Sandoz GmbH

ATC-kód:

N05AX12

INN (nemzetközi neve):

aripiprazole

Terápiás csoport:

psyykenlääkkeiden

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

Aripipratsoli Sandoz on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla ja sitä vanhemmilla nuorilla. Aripiprazole Sandoz on tarkoitettu keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö, ja estämään uutta maniavaihetta aikuisilla, joilla on aiemmin ollut pääasiassa maniavaiheita jaksot ja joiden maaniset jaksot vastasi aripipratsoli hoito. Aripiprazole Sandoz on tarkoitettu hoitoa enintään 12 viikkoa keskivaikeiden ja vaikeiden maniavaiheiden on tyypin I Kaksisuuntainen Mielialahäiriö nuorilla 13-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

valtuutettu

Engedély dátuma:

2015-08-20

Betegtájékoztató

                                55
B. PAKKAUSSELOSTE
56
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 5 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 10 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 15 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 20 MG TABLETIT
ARIPIPRAZOLE SANDOZ 30 MG TABLETIT
aripipratsoli
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
•
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
•
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
•
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi
aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet
kuin sinulla.
•
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Aripiprazole Sandoz on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Aripiprazole Sandoz
-valmistetta
3.
Miten Aripiprazole Sandoz -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Aripiprazole Sandoz -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ARIPIPRAZOLE SANDOZ ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Aripiprazole Sandoz -valmisteen vaikuttavan aineen nimi on
aripipratsoli, ja se kuuluu
psykoosilääkkeiden ryhmään. Sitä käytetään aikuisten sekä
vähintään 15-vuotiaiden nuorten hoitoon
sairauksissa, joiden oireisiin kuuluvat harha-aistimukset, kuten
kuulo-, näkö- tai tuntoharhat,
epäluuloisuus, harhaluulot, sekava puhe ja käyttäytyminen sekä
tunne-elämän köyhyys. Tällaiseen
sairauteen voi liittyä myös masentuneisuutta, syyllisyyden tunteita,
ahdistuneisuutta tai
jännittyneisyyttä.
Aripiprazole Sandoz -valmistetta käytetään aikuisten ja
vähintään 13-vuotiaiden potilaiden hoitoon
sairauden tilassa, jonka oireita ovat poikkeavalla tavalla kohonnut
mi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletit
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletit
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletit
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletit
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 5 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 67,47 mg/tabletti.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 10 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 62,67 mg/tabletti.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 15 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 92,86 mg/tabletti.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 125,72 mg/tabletti.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 30 mg aripipratsolia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Laktoosi (monohydraattina) 186,68 mg/tabletti.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti
Aripiprazole Sandoz 5 mg tabletit
3
Sininen, täplikäs, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on noin 6,0
mm ja jossa on toisella puolella merkintä
”SZ” ja toisella puolella”444”.
Aripiprazole Sandoz 10 mg tabletit
Vaaleanpunainen, täplikäs, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on
noin 6,0 mm ja jossa on toisella
puolella merkintä ”SZ” ja toisella puolella ”446”.
Aripiprazole Sandoz 15 mg tabletit
Keltainen, täplikäs, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on noin 7,0
mm ja jossa on toisella puolella
merkintä ”SZ” ja toisella puolella ”447”.
Aripiprazole Sandoz 20 mg tabletit
Valkoinen, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on noin 7,8 mm ja jossa
on toisella puolella merkintä ”SZ”
ja toisella puolella ”448”.
Aripiprazole Sandoz 30 mg tabletit
Vaaleanpunainen, täplikäs, pyöreä tabletti, jonka halkaisija on
noin 9,0 mm ja jossa on toisella
pu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 25-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 25-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-02-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 25-09-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-02-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-02-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-02-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése