Alli (previously Orlistat GSK)

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
23-10-2023

Składnik aktywny:

orlistat

Dostępny od:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Kod ATC:

A08AB01

INN (International Nazwa):

orlistat

Grupa terapeutyczna:

Pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi

Dziedzina terapeutyczna:

gojaznost

Wskazania:

Allie je navedeno za smanjenje tjelesne težine kod odraslih osoba koje imaju prekomjernu tjelesnu težinu (Indeks tjelesne Mase, BMI ≥ 28 kg/m2), a treba uzeti u kombinaciji s umjereno гипокалорийной, niskim sadržajem masti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2007-07-22

Ulotka dla pacjenta

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALLI 60 MG TVRDE KAPSULE
orlistat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili
kako Vam je rekao liječnik ili
ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ili ljekarniku ako tijekom 12 tjedana
uzimanja kapsula alli niste
izgubili na tjelesnoj težini. Možda ćete morati prestati uzimati
alli.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je alli i za što se koristi
-
Rizik od prekomjerne tjelesne težine
-
Kako alli djeluje
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati alli
-
Nemojte uzimati alli
-
Upozorenja i mjere opreza
-
Drugi lijekovi i alli
-
alli s hranom i pićem
-
Trudnoća i dojenje
-
Upravljanje vozilima i strojevima
3.
Kako uzimati alli
-
Priprema za smanjenje tjelesne težine
-
Odaberite datum početka
-
Odredite cilj mršavljenja
-
Odredite ciljni broj kalorija i količinu masti
-
Uzimanje kapsula alli
-
Odrasli u dobi od 18 godina i stariji
-
Koliko dugo trebam uzimati alli?
-
Ako uzmete više kapsula alli nego što ste trebali
-
Ako ste zaboravili uzeti alli
4.
Moguće nuspojave
-
Ozbiljne nuspojave
-
Vrlo česte nuspojave
-
Česte nuspojave
-
Učinci na nalaze krvnih pretraga
-
Naučite kako se nositi s učincima lijeka povezanima s prehranom
5.
Kako čuvati alli
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
-
Što alli sadrži
-
Kako alli izgleda i sadržaj pakiranja
-
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač
-
Ostale korisne informacije
28
1.
ŠTO JE ALLI I ZA ŠTO SE KORISTI
alli 60 mg tvrde kapsule (orlistat) je lijek za liječenje pretilosti
koji 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
alli 60 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadržava 60 mg orlistata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsula ima tamnoplavi središnji prsten, tirkiznu kapicu i tijelo s
otisnutom oznakom „alli“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
alli je indiciran za smanjivanje tjelesne težine u odraslih osoba s
prekomjernom tjelesnom težinom
(indeks tjelesne mase, BMI ≥28 kg/m
2
) i mora se primjenjivati zajedno s blago hipokaloričnom
dijetom sa smanjenim unosom masti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena terapijska doza je po jedna kapsula od 60 mg triput na
dan. Tijekom 24 sata ne smiju se
uzeti više od 3 kapsule od 60 mg.
Dijeta i tjelovježba važni su sastavni dijelovi programa smanjenja
tjelesne težine. Preporučuje se
program dijete i tjelovježbe započeti prije nego što se počne
uzimati alli.
Za vrijeme uzimanja orlistata osoba mora biti na nutricijski
uravnoteženoj, blago hipokaloričnoj dijeti
u kojoj oko 30 % kalorija potječe od masti (npr. u dijeti s 2000
kcal/dan, to odgovara količini <67 g
masti). Dnevni unos masti, ugljikohidrata i proteina treba rasporediti
na tri glavna obroka.
Program dijete i tjelovježbe treba nastaviti i nakon prestanka
uzimanja alli kapsula.
Lijek se ne smije uzimati duže od 6 mjeseci.
Ne počne li se težina smanjivati nakon 12 tjedana uzimanja alli
kapsula, treba se posavjetovati s
liječnikom ili ljekarnikom. Možda će biti potrebno prekinuti
uzimanje lijeka.
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji (≥65 godina) _
Podaci o primjeni orlistata u starijih osoba su ograničeni. No,
orlistat se minimalno apsorbira te u
starijih osoba ne treba prilagođavati dozu.
_ _
3
_Oštećenje jetre i bubrega_
Učinci orlistata u osoba s jetrenim i/ili bubrežnim oštećenjem
nisu istraženi (vidjeti dio 4.4). No,
orlistat se minimalno apsorbira te u osoba s jetrenim i/ili bubrežnim
ošteć
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-11-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem