Alli (previously Orlistat GSK)

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
23-10-2023

Ingredientes activos:

orlistat

Disponible desde:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

Código ATC:

A08AB01

Designación común internacional (DCI):

orlistat

Grupo terapéutico:

Pripravci protiv pretilosti, isključujući. prehrambeni proizvodi

Área terapéutica:

gojaznost

indicaciones terapéuticas:

Allie je navedeno za smanjenje tjelesne težine kod odraslih osoba koje imaju prekomjernu tjelesnu težinu (Indeks tjelesne Mase, BMI ≥ 28 kg/m2), a treba uzeti u kombinaciji s umjereno гипокалорийной, niskim sadržajem masti.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2007-07-22

Información para el usuario

                                26
B. UPUTA O LIJEKU
27
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ALLI 60 MG TVRDE KAPSULE
orlistat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je opisano u ovoj uputi ili
kako Vam je rekao liječnik ili
ljekarnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
liječniku ili ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
-
Obavezno se obratite liječniku ili ljekarniku ako tijekom 12 tjedana
uzimanja kapsula alli niste
izgubili na tjelesnoj težini. Možda ćete morati prestati uzimati
alli.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je alli i za što se koristi
-
Rizik od prekomjerne tjelesne težine
-
Kako alli djeluje
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati alli
-
Nemojte uzimati alli
-
Upozorenja i mjere opreza
-
Drugi lijekovi i alli
-
alli s hranom i pićem
-
Trudnoća i dojenje
-
Upravljanje vozilima i strojevima
3.
Kako uzimati alli
-
Priprema za smanjenje tjelesne težine
-
Odaberite datum početka
-
Odredite cilj mršavljenja
-
Odredite ciljni broj kalorija i količinu masti
-
Uzimanje kapsula alli
-
Odrasli u dobi od 18 godina i stariji
-
Koliko dugo trebam uzimati alli?
-
Ako uzmete više kapsula alli nego što ste trebali
-
Ako ste zaboravili uzeti alli
4.
Moguće nuspojave
-
Ozbiljne nuspojave
-
Vrlo česte nuspojave
-
Česte nuspojave
-
Učinci na nalaze krvnih pretraga
-
Naučite kako se nositi s učincima lijeka povezanima s prehranom
5.
Kako čuvati alli
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
-
Što alli sadrži
-
Kako alli izgleda i sadržaj pakiranja
-
Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet i proizvođač
-
Ostale korisne informacije
28
1.
ŠTO JE ALLI I ZA ŠTO SE KORISTI
alli 60 mg tvrde kapsule (orlistat) je lijek za liječenje pretilosti
koji 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
alli 60 mg tvrde kapsule
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tvrda kapsula sadržava 60 mg orlistata.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tvrda kapsula.
Kapsula ima tamnoplavi središnji prsten, tirkiznu kapicu i tijelo s
otisnutom oznakom „alli“.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
alli je indiciran za smanjivanje tjelesne težine u odraslih osoba s
prekomjernom tjelesnom težinom
(indeks tjelesne mase, BMI ≥28 kg/m
2
) i mora se primjenjivati zajedno s blago hipokaloričnom
dijetom sa smanjenim unosom masti.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Odrasli_
Preporučena terapijska doza je po jedna kapsula od 60 mg triput na
dan. Tijekom 24 sata ne smiju se
uzeti više od 3 kapsule od 60 mg.
Dijeta i tjelovježba važni su sastavni dijelovi programa smanjenja
tjelesne težine. Preporučuje se
program dijete i tjelovježbe započeti prije nego što se počne
uzimati alli.
Za vrijeme uzimanja orlistata osoba mora biti na nutricijski
uravnoteženoj, blago hipokaloričnoj dijeti
u kojoj oko 30 % kalorija potječe od masti (npr. u dijeti s 2000
kcal/dan, to odgovara količini <67 g
masti). Dnevni unos masti, ugljikohidrata i proteina treba rasporediti
na tri glavna obroka.
Program dijete i tjelovježbe treba nastaviti i nakon prestanka
uzimanja alli kapsula.
Lijek se ne smije uzimati duže od 6 mjeseci.
Ne počne li se težina smanjivati nakon 12 tjedana uzimanja alli
kapsula, treba se posavjetovati s
liječnikom ili ljekarnikom. Možda će biti potrebno prekinuti
uzimanje lijeka.
_Posebne populacije _
_ _
_Stariji (≥65 godina) _
Podaci o primjeni orlistata u starijih osoba su ograničeni. No,
orlistat se minimalno apsorbira te u
starijih osoba ne treba prilagođavati dozu.
_ _
3
_Oštećenje jetre i bubrega_
Učinci orlistata u osoba s jetrenim i/ili bubrežnim oštećenjem
nisu istraženi (vidjeti dio 4.4). No,
orlistat se minimalno apsorbira te u osoba s jetrenim i/ili bubrežnim
ošteć
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario español 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 23-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 28-11-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 23-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 23-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 23-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto