Afinitor

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

everolimuusi

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (International Nazwa):

everolimus

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Wskazania:

Hormoni-reseptori-positiivinen kehittynyt rinta cancerAfinitor on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori-positiivinen, HER2/neu-negatiivisen pitkälle edennyt rintasyöpä, yhdessä exemestane, post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla ilman oireista viskeraalista sairautta, kun uusiutumista tai etenemistä seuraavat ei-steroidaalinen aromataasin estäjä. Neuroendokriinisiä kasvaimia haiman originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin tai kohtalaisen eriytetty neuroendokriinisiä kasvaimia haiman alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Neuroendokriinisten kasvainten ruoansulatuskanavan tai keuhkojen originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin eriytetty (Grade 1 tai Grade 2) ei-toiminnalliset neuroendokriinisiä kasvaimia ruoansulatuskanavan tai keuhkojen alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Munuaisten-cell carcinomaAfinitor on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma, joiden sairaus on edennyt, tai hoidon jälkeen VEGF-täsmähoitoihin.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2009-08-02

Ulotka dla pacjenta

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów