Afinitor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: suomių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

everolimuusi

Prieinama:

Novartis Europharm Limited

ATC kodas:

L01XE10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

everolimus

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastiset aineet

Gydymo sritis:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Terapinės indikacijos:

Hormoni-reseptori-positiivinen kehittynyt rinta cancerAfinitor on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori-positiivinen, HER2/neu-negatiivisen pitkälle edennyt rintasyöpä, yhdessä exemestane, post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla ilman oireista viskeraalista sairautta, kun uusiutumista tai etenemistä seuraavat ei-steroidaalinen aromataasin estäjä. Neuroendokriinisiä kasvaimia haiman originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin tai kohtalaisen eriytetty neuroendokriinisiä kasvaimia haiman alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Neuroendokriinisten kasvainten ruoansulatuskanavan tai keuhkojen originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin eriytetty (Grade 1 tai Grade 2) ei-toiminnalliset neuroendokriinisiä kasvaimia ruoansulatuskanavan tai keuhkojen alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Munuaisten-cell carcinomaAfinitor on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma, joiden sairaus on edennyt, tai hoidon jälkeen VEGF-täsmähoitoihin.

Produkto santrauka:

Revision: 30

Autorizacija statusas:

valtuutettu

Leidimo data:

2009-08-02

Pakuotės lapelis

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-06-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-12-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-06-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-06-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-06-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją