Afinitor

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-06-2022
SPC SPC (SPC)
27-06-2022
PAR PAR (PAR)
11-12-2018

active_ingredient:

everolimuusi

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

L01XE10

INN:

everolimus

therapeutic_group:

Antineoplastiset aineet

therapeutic_area:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

therapeutic_indication:

Hormoni-reseptori-positiivinen kehittynyt rinta cancerAfinitor on tarkoitettu hoitoon hormoni-reseptori-positiivinen, HER2/neu-negatiivisen pitkälle edennyt rintasyöpä, yhdessä exemestane, post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla ilman oireista viskeraalista sairautta, kun uusiutumista tai etenemistä seuraavat ei-steroidaalinen aromataasin estäjä. Neuroendokriinisiä kasvaimia haiman originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin tai kohtalaisen eriytetty neuroendokriinisiä kasvaimia haiman alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Neuroendokriinisten kasvainten ruoansulatuskanavan tai keuhkojen originAfinitor on tarkoitettu hoitoon leikkaushoitoon tai metastaattisen, hyvin eriytetty (Grade 1 tai Grade 2) ei-toiminnalliset neuroendokriinisiä kasvaimia ruoansulatuskanavan tai keuhkojen alkuperää aikuisilla, joilla on etenevä sairaus. Munuaisten-cell carcinomaAfinitor on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on pitkälle edennyt munuaisten-cell carcinoma, joiden sairaus on edennyt, tai hoidon jälkeen VEGF-täsmähoitoihin.

leaflet_short:

Revision: 30

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2009-08-02

PIL

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Afinitor 2,5 mg tabletti
Afinitor 5 mg tabletti
Afinitor 10 mg tabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Afinitor 2,5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 2,5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 74 mg laktoosia.
Afinitor 5 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 5 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 149 mg laktoosia.
Afinitor 10 mg tabletti
Yksi tabletti sisältää 10 mg everolimuusia.
_Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan _
Yksi tabletti sisältää 297 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Afinitor 2,5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 10,1 mm pitkä ja 4,1
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”LCL” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 5 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 12,1 mm pitkä ja 4,9
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”5” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
Afinitor 10 mg tabletti
Valkoinen tai vaaleankeltainen, pitkulainen noin 15,1 mm pitkä ja 6,0
mm leveä tabletti, jossa viistetty
reuna, ei jakouurretta, toisella puolella kaiverrus ”UHE” ja
toisella puolella kaiverrus ”NVR”.
3
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hormonireseptoripositiivinen edennyt rintasyöpä
Afinitor on tarkoitettu hormonireseptoripositiivisen,
HER-2/neu-negatiivisen, edenneen rintasyövän
hoitoon yhdessä eksemestaanin kanssa postmenopausaalisilla naisilla,
joilla ei ole oireista viskeraalista
sairautta ja joiden tauti uusiutuu tai etenee, kun heitä on hoidettu
ei-steroidaalisella aromataasin
estäjällä.
Haiman neuroendokriiniset kasvaimet
Afinitor on tarkoitettu leikkaukseen soveltumattomien tai
etäpesäkkeisten, hyvin erilaistuneiden tai
kohtalaisesti erilaistuneiden haiman neuroendokriinisten kasvainten
hoitoon aikuisilla, joilla
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-06-2022
SPC SPC բուլղարերեն 27-06-2022
PAR PAR բուլղարերեն 11-12-2018
PIL PIL իսպաներեն 27-06-2022
SPC SPC իսպաներեն 27-06-2022
PAR PAR իսպաներեն 11-12-2018
PIL PIL չեխերեն 27-06-2022
SPC SPC չեխերեն 27-06-2022
PAR PAR չեխերեն 11-12-2018
PIL PIL դանիերեն 27-06-2022
SPC SPC դանիերեն 27-06-2022
PAR PAR դանիերեն 11-12-2018
PIL PIL գերմաներեն 27-06-2022
SPC SPC գերմաներեն 27-06-2022
PAR PAR գերմաներեն 11-12-2018
PIL PIL էստոներեն 27-06-2022
SPC SPC էստոներեն 27-06-2022
PAR PAR էստոներեն 11-12-2018
PIL PIL հունարեն 27-06-2022
SPC SPC հունարեն 27-06-2022
PAR PAR հունարեն 11-12-2018
PIL PIL անգլերեն 27-06-2022
SPC SPC անգլերեն 27-06-2022
PAR PAR անգլերեն 11-12-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 27-06-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 27-06-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 11-12-2018
PIL PIL իտալերեն 27-06-2022
SPC SPC իտալերեն 27-06-2022
PAR PAR իտալերեն 11-12-2018
PIL PIL լատվիերեն 27-06-2022
SPC SPC լատվիերեն 27-06-2022
PAR PAR լատվիերեն 11-12-2018
PIL PIL լիտվերեն 27-06-2022
SPC SPC լիտվերեն 27-06-2022
PAR PAR լիտվերեն 11-12-2018
PIL PIL հունգարերեն 27-06-2022
SPC SPC հունգարերեն 27-06-2022
PAR PAR հունգարերեն 11-12-2018
PIL PIL մալթերեն 27-06-2022
SPC SPC մալթերեն 27-06-2022
PAR PAR մալթերեն 11-12-2018
PIL PIL հոլանդերեն 27-06-2022
SPC SPC հոլանդերեն 27-06-2022
PAR PAR հոլանդերեն 11-12-2018
PIL PIL լեհերեն 27-06-2022
SPC SPC լեհերեն 27-06-2022
PAR PAR լեհերեն 11-12-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 27-06-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 27-06-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 11-12-2018
PIL PIL ռումիներեն 27-06-2022
SPC SPC ռումիներեն 27-06-2022
PAR PAR ռումիներեն 11-12-2018
PIL PIL սլովակերեն 27-06-2022
SPC SPC սլովակերեն 27-06-2022
PAR PAR սլովակերեն 11-12-2018
PIL PIL սլովեներեն 27-06-2022
SPC SPC սլովեներեն 27-06-2022
PAR PAR սլովեներեն 11-12-2018
PIL PIL շվեդերեն 27-06-2022
SPC SPC շվեդերեն 27-06-2022
PAR PAR շվեդերեն 11-12-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 27-06-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 27-06-2022
PIL PIL իսլանդերեն 27-06-2022
SPC SPC իսլանդերեն 27-06-2022
PIL PIL խորվաթերեն 27-06-2022
SPC SPC խորվաթերեն 27-06-2022
PAR PAR խորվաթերեն 11-12-2018

view_documents_history