Adynovi

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

rurioctocog alfa pegol

Dostępny od:

Baxalta Innovations GmbH

Kod ATC:

B02BD02

INN (International Nazwa):

rurioctocog alfa pegol

Grupa terapeutyczna:

Antihemorrhagics

Dziedzina terapeutyczna:

Hemofilija A

Wskazania:

Prevencija i liječenje krvarenja kod bolesnika 12 godina s гемофилией a (urođeni deficit faktora VIII)u.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2018-01-08

Ulotka dla pacjenta

                                109
B. UPUTA O LIJEKU
110
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ADYNOVI 250 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 500 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 1000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 2000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
ADYNOVI 3000 IU/5 ML PRA
Š
AK I OTAPALO ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU
rurioktokog alfa pegol (pegilirani rekombinantni ljudski koagulacijski
faktor VIII)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VA
Ž
NE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
Š
TO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je ADYNOVI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati ADYNOVI
3.
Kako primjenjivati ADYNOVI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ADYNOVI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
Š
TO JE ADYNOVI I ZA
Š
TO SE KORISTI
ADYNOVI sadrži djelatnu tvar rurioktokog alfa pegol, pegilirani
ljudski faktor koagulacije VIII.
Ljudski faktor koagulacije VIII je izmijenjen kako bi se produljilo
trajanje djelovanja. Faktor VIII
nužan je da bi se stvarali krvi ugrušci i zaustavila krvarenja. U
bolesnika s hemofilijom A (urođeni
nedostatak faktora VIII), on nedostaje ili ne djeluje pravilno.
ADYNOVI se koristi za liječenje i prevenciju krvarenja kod bolesnika
s hemofilijom A (nasljednim
poremećajem krvarenja uzrokovanim manjkom faktora VIII) 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SA
Ž
ETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ADYNOVI 250 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 250 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 50 IU/ml nakon rekonstitucije s
5 ml otapala.
ADYNOVI 500 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 500 IU ljudskog koagulacijskog faktora
VIII (rDNA), rurioktokog alfa
pegola, što odgovara koncentraciji od 100 IU/ml nakon rekonstitucije
s 5 ml otapala.
ADYNOVI 1000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 1000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 200 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 2000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 2000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 400 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
ADYNOVI 3000 IU/5 ml prašak i otapalo za otopinu za injekciju
Jedna bočica nominalno sadrži 3000 IU ljudskog koagulacijskog
faktora VIII (rDNA), rurioktokog
alfa pegola, što odgovara koncentraciji od 600 IU/ml nakon
rekonstitucije s 5 ml otapala.
Potentnost (IU) je određena korištenjem kromogenog testa.
Specifična aktivnost lijeka ADYNOVI je
otprilike 3800-6000 IU/mg proteina.
R
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-02-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów