Advocate

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

imidakloprid, moksidektin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

imidacloprid, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats; Ferrets

Dziedzina terapeutyczna:

Prodotti kontra l-parassiti, insettiċidi u repellenti

Wskazania:

DogsFor klieb li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),trattament tal-qamel li jigdem (Trichodectes canis),trattament ta ' infestazzjoni dudu tal-widna (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (ikkawżata minn Sarcoptes scabiei var. canis), 'domodikosis (ikkawżata minn Demodex canis),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis),trattament ta jiċċirkola microfilariae (Dirofilaria immitis),il-kura ta' cutaneous dirofilariosis (adulti l-istadji tal-Dirofilaria repens)il-prevenzjoni tal-ġilda dirofilariosis (larva L3 tal-Dirofilaria repens),it-tnaqqis tal jiċċirkola microfilariae (Dirofilaria repens),il-prevenzjoni tal-angiostrongylosis (larva L4 u l-adulti immaturi ta 'Angiostrogylus vasorum),it-trattament ta' Angiostrogylus vasorum u Crenosoma vulpis,il-prevenzjoni tal-spirocercosis (Spirocerca lupi),it-trattament tal-Eucoleus (sin. Capillaria) boehmi (adulti),il-kura ta 'l-għajn worm Thelazia callipaeda (adulti),il-kura ta' infezzjonijiet bl-ħniex gastro-intestinali (larva L4, adulti immaturi u l-adulti tal-Toxocara canis, Ancylostoma caninum u Uncinaria stenocephala, adulti tat-Toxascaris leonina u Trichuris vulpis). Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD). CatsFor-qtates li jbatu minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),trattament ta 'infestazzjoni dudu tal-widna (Otodectes cynotis),it-trattament tal-notoedric mange (Notoedres cati),il-kura ta' l-lungworm Eucoleus aerophilus (sin. Capillaria aerophila) (adulti),il-prevenzjoni tal-lungworm-marda (L3/larva L4 ta'Aelurostrongylus abstrusus),il-kura ta 'l-lungworm Aelurostrongylus abstrusus (adulti),il-kura ta' l-għajn worm Thelazia callipaeda (adulti),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis),trattament ta ' infezzjonijiet b'nematodi gastrointestinali (larva L4, adulti immaturi u l-adulti tal-Toxocara cati u Ancylostoma tubaeforme). Il-prodott jista 'jintuża bħala parti minn strateġija ta' trattament għal dermatite tal-allerġija tal-briegħed (FAD). FerretsFor l-inmsa li qed isofru minn, jew huma f'riskju minn infezzjonijiet kawżati minn parassiti diversi:it-trattament u l-prevenzjoni tal-infestazzjoni mill-briegħed (Ctenocephalides felis),il-prevenzjoni tal-heartworm disease (L3 u l-larva L4 tad-Dirofilaria immitis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2003-04-02

Ulotka dla pacjenta

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Informazzjoni aġġornata dwar dan il-prodott mediċinali veterinarju
hija disponibbli fuq is-sit web tal-
Informazzjoni dwar il-Mediċini Veterinarji.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2024

Zobacz historię dokumentów