Activyl Tick Plus

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

indoxacarb, permethrin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QP53AC54

INN (International Nazwa):

indoxacarb, permethrin

Grupa terapeutyczna:

Koirat

Dziedzina terapeutyczna:

permetriini, yhdistelmiä, Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

Wskazania:

Kirppu-infektioiden hoito (Ctenocephalides felis); tuotteella on pysyvää hyönteismyrkyllistä tehoa enintään 4 viikkoa Ctenocephalides felis -tabletteja vastaan. Tuotteella on pitkäkestoinen akvaarinen teho enintään 5 viikon ajan Ixodes ricinusia vastaan ​​ja enintään 3 viikkoa Rhipicephalus sanguineus. Yksi hoito tarjoaa hylkivä (anti-ruokinta) toimintaa vastaan hiekka lentää (Phlebotomus perniciosus) enintään 3 viikkoa.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

2012-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
ACTIVYL TICK PLUS PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille
koirille
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg paikallisvaleluliuos pienille
koirille
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
koirille
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg paikallisvaleluliuos isoille
koirille
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg paikallisvaleluliuos erittäin
isoille koirille
Indoksakarbi + permetriini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi ml sisältää 150 mg indoksakarbia ja 480 mg permetriiniä
Yksi pipetti sisältää:
ANNOS
(ML)
INDOKSAKARBI
(MG)
PERMETRIINI
(MG)
Hyvin pienille koirille (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Pienille koirille (5,1–10 kg)
1
150
480
Keskikokoisille koirille (10,1–20 kg)
2
300
960
Isoille koirille (20,1–40 kg)
4
600
1920
Erittäin isoille koirille (40,1–60 kg)
6
900
2880
Kirkas, väritön tai keltainen tai ruskean värinen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoitoon; valmisteen
_Ctenocephalides felis_
-kirppuja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
karkottava vaikutus kestää neljä viikkoa.
Valmisteen teho
_Ixodes ricinus _
-puutiaisia vastaan kestää viisi viikkoa ja
_Rhipicephalus sanguineus -_
puutiaisia vastaan kolme viikkoa.
_ _
Jos koirassa on näitä puutiaislajeja valmisteen annosteluhetkellä
kaikki puutiaiset eivät välttämättä kuole 48 tunnin sisällä,
mutta ne kuolevat viikon kuluessa.
Koiran lähiympäristössä olevat kirppujen toukkavaiheet kuolevat
jouduttuaan kosketuksiin
valmisteella hoidettujen koirien 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille
koirille
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg paikallisvaleluliuos pienille
koirille
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
koirille
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg paikallisvaleluliuos isoille
koirille
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg paikallisvaleluliuos erittäin
isoille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml sisältää 150 mg indoksakarbia ja 480 mg permetriiniä.
Yksi annospipetti sisältää:
ANNOS
(ML)
INDOKSAKARBI
(MG)
PERMETRIINI
(MG)
Hyvin pienille koirille (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Pienille koirille (5,1–10 kg)
1
150
480
Keskikokoisille koirille (10,1–20 kg)
2
300
960
Isoille koirille (20,1–40 kg)
4
600
1920
Erittäin isoille koirille (40,1–60 kg)
6
900
2880
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas, väritön tai keltainen tai ruskean värinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoitoon; valmisteen
_Ctenocephalides felis_
-kirppuja
karkottava vaikutus kestää neljä viikkoa.
Valmisteen teho
_Ixodes ricinus _
-puutiaisia vastaan kestää viisi viikkoa ja
_Rhipicephalus sanguineus -_
puutiaisia vastaan kolme viikkoa.
_ _
Jos koirassa on näitä puutiaislajeja valmisteen annosteluhetkellä
kaikki puutiaiset eivät välttämättä kuole 48 tunnin sisällä,
mutta ne kuolevat viikon kuluessa.
Koiran lähiympäristössä olevat kirppujen toukkavaiheet kuolevat
jouduttuaan kosketuksiin
valmisteella hoidettujen koirien kanssa.
Yksi hoitokerta antaa karkotesuojan (pistämisen esto) hietasääskiä
(
_Phlebotomus perniciosus_
) vastaan
jopa 3 viikon ajan.
4.3
VASTA-AIHEET
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Ei saa käyttää kissoille, koska valmiste voi aiheuttaa kissoille
haittavaikutuksi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów