Activyl Tick Plus

Pays: Union européenne

Langue: finnois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

indoxacarb, permethrin

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QP53AC54

DCI (Dénomination commune internationale):

indoxacarb, permethrin

Groupe thérapeutique:

Koirat

Domaine thérapeutique:

permetriini, yhdistelmiä, Ulkoloislääkkeet paikalliseen käyttöön, sis. hyönteismyrkyt

indications thérapeutiques:

Kirppu-infektioiden hoito (Ctenocephalides felis); tuotteella on pysyvää hyönteismyrkyllistä tehoa enintään 4 viikkoa Ctenocephalides felis -tabletteja vastaan. Tuotteella on pitkäkestoinen akvaarinen teho enintään 5 viikon ajan Ixodes ricinusia vastaan ​​ja enintään 3 viikkoa Rhipicephalus sanguineus. Yksi hoito tarjoaa hylkivä (anti-ruokinta) toimintaa vastaan hiekka lentää (Phlebotomus perniciosus) enintään 3 viikkoa.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

peruutettu

Date de l'autorisation:

2012-01-09

Notice patient

                                19
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
20
PAKKAUSSELOSTE
ACTIVYL TICK PLUS PAIKALLISVALELULIUOS KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Ranska
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille
koirille
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg paikallisvaleluliuos pienille
koirille
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
koirille
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg paikallisvaleluliuos isoille
koirille
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg paikallisvaleluliuos erittäin
isoille koirille
Indoksakarbi + permetriini
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi ml sisältää 150 mg indoksakarbia ja 480 mg permetriiniä
Yksi pipetti sisältää:
ANNOS
(ML)
INDOKSAKARBI
(MG)
PERMETRIINI
(MG)
Hyvin pienille koirille (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Pienille koirille (5,1–10 kg)
1
150
480
Keskikokoisille koirille (10,1–20 kg)
2
300
960
Isoille koirille (20,1–40 kg)
4
600
1920
Erittäin isoille koirille (40,1–60 kg)
6
900
2880
Kirkas, väritön tai keltainen tai ruskean värinen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoitoon; valmisteen
_Ctenocephalides felis_
-kirppuja
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
21
karkottava vaikutus kestää neljä viikkoa.
Valmisteen teho
_Ixodes ricinus _
-puutiaisia vastaan kestää viisi viikkoa ja
_Rhipicephalus sanguineus -_
puutiaisia vastaan kolme viikkoa.
_ _
Jos koirassa on näitä puutiaislajeja valmisteen annosteluhetkellä
kaikki puutiaiset eivät välttämättä kuole 48 tunnin sisällä,
mutta ne kuolevat viikon kuluessa.
Koiran lähiympäristössä olevat kirppujen toukkavaiheet kuolevat
jouduttuaan kosketuksiin
valmisteella hoidettujen koirien 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg paikallisvaleluliuos hyvin pienille
koirille
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg paikallisvaleluliuos pienille
koirille
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg paikallisvaleluliuos keskikokoisille
koirille
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg paikallisvaleluliuos isoille
koirille
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg paikallisvaleluliuos erittäin
isoille koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
Yksi 1 ml sisältää 150 mg indoksakarbia ja 480 mg permetriiniä.
Yksi annospipetti sisältää:
ANNOS
(ML)
INDOKSAKARBI
(MG)
PERMETRIINI
(MG)
Hyvin pienille koirille (1,2–5 kg)
0,5
75
240
Pienille koirille (5,1–10 kg)
1
150
480
Keskikokoisille koirille (10,1–20 kg)
2
300
960
Isoille koirille (20,1–40 kg)
4
600
1920
Erittäin isoille koirille (40,1–60 kg)
6
900
2880
APUAINEET:
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Paikallisvaleluliuos
Kirkas, väritön tai keltainen tai ruskean värinen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Kirpputartuntojen (
_Ctenocephalides felis_
) hoitoon; valmisteen
_Ctenocephalides felis_
-kirppuja
karkottava vaikutus kestää neljä viikkoa.
Valmisteen teho
_Ixodes ricinus _
-puutiaisia vastaan kestää viisi viikkoa ja
_Rhipicephalus sanguineus -_
puutiaisia vastaan kolme viikkoa.
_ _
Jos koirassa on näitä puutiaislajeja valmisteen annosteluhetkellä
kaikki puutiaiset eivät välttämättä kuole 48 tunnin sisällä,
mutta ne kuolevat viikon kuluessa.
Koiran lähiympäristössä olevat kirppujen toukkavaiheet kuolevat
jouduttuaan kosketuksiin
valmisteella hoidettujen koirien kanssa.
Yksi hoitokerta antaa karkotesuojan (pistämisen esto) hietasääskiä
(
_Phlebotomus perniciosus_
) vastaan
jopa 3 viikon ajan.
4.3
VASTA-AIHEET
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
3
Ei saa käyttää kissoille, koska valmiste voi aiheuttaa kissoille
haittavaikutuksi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-10-2022
Notice patient Notice patient espagnol 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-10-2022
Notice patient Notice patient tchèque 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-10-2022
Notice patient Notice patient danois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-10-2022
Notice patient Notice patient allemand 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-10-2022
Notice patient Notice patient estonien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-10-2022
Notice patient Notice patient grec 04-10-2022
Notice patient Notice patient anglais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-10-2022
Notice patient Notice patient français 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-10-2022
Notice patient Notice patient italien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-10-2022
Notice patient Notice patient letton 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-10-2022
Notice patient Notice patient lituanien 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-10-2022
Notice patient Notice patient hongrois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-10-2022
Notice patient Notice patient maltais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-10-2022
Notice patient Notice patient néerlandais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-10-2022
Notice patient Notice patient polonais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-10-2022
Notice patient Notice patient portugais 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-10-2022
Notice patient Notice patient roumain 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-10-2022
Notice patient Notice patient slovaque 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-10-2022
Notice patient Notice patient slovène 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-10-2022
Notice patient Notice patient suédois 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-10-2022
Notice patient Notice patient norvégien 04-10-2022
Notice patient Notice patient islandais 04-10-2022
Notice patient Notice patient croate 04-10-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 04-10-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents