Leflunomide medac

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

leflunomida

Dostępny od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

Kod ATC:

L04AA13

INN (International Nazwa):

leflunomide

Grupa terapeutyczna:

Imunossupressores seletivos

Dziedzina terapeutyczna:

Artrite, Reumatóide

Wskazania:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD). Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reacções adversas graves, portanto, o início de leflunomide o tratamento tem que ser cuidadosamente considerados em relação a estes o benefício / risco aspectos. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2010-07-27

Ulotka dla pacjenta

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEFLUNOMIDA MEDAC 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Leflunomida medac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Leflunomida medac
3.
Como tomar Leflunomida medac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Leflunomida medac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEFLUNOMIDA MEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
O Leflunomida medac contém a substância ativa leflunomida que
pertence a um grupo de
medicamentos designados de antirreumáticos.
O Leflunomida medac é usado no tratamento de doentes com artrite
reumatoide ativa ou com artrite
psoriática ativa.
Os sintomas da artrite reumatoide incluem inflamação das
articulações, tumefação, dificuldade de
movimentação e dores. Outros sintomas que afetam todo o corpo
incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de glóbulos vermelhos).
Os sintomas da artrite psoriática ativa incluem inflamação das
articulações, tumefação, dificuldade de
movimentação, dores e manchas vermelhas, pele escamosa (lesões na
pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR LEFLUNOMIDA MEDAC
NÃO TOME LEFLUNOMIDA MEDAC
•
se teve alguma vez uma reação
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reação cutânea grave
muitas vezes acompanhada de feb
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de leflunomida.
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 76 mg de lactose (sob
a forma monohidratada) e
0,06 mg de lecitina de soja.
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 114 mg de lactose (sob
a forma monohidratada) e
0,09 mg de lecitina de soja.
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 152 mg de lactose (sob
a forma monohidratada) e
0,12 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 6 mm.
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 7 mm, um lado do comprimido está gravado com o número “15”.
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 8 mm e uma ranhura de divisão de um dos lados do comprimido. Os
comprimidos podem ser
dividi
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-08-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów