Leflunomide medac

Страна: Европейски съюз

Език: португалски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

leflunomida

Предлага се от:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

АТС код:

L04AA13

INN (Международно Name):

leflunomide

Терапевтична група:

Imunossupressores seletivos

Терапевтична област:

Artrite, Reumatóide

Терапевтични показания:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD). Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reacções adversas graves, portanto, o início de leflunomide o tratamento tem que ser cuidadosamente considerados em relação a estes o benefício / risco aspectos. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Каталог на резюме:

Revision: 19

Статус Оторизация:

Autorizado

Дата Оторизация:

2010-07-27

Листовка

                                31
B. FOLHETO INFORMATIVO
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEFLUNOMIDA MEDAC 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Leflunomida medac e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Leflunomida medac
3.
Como tomar Leflunomida medac
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Leflunomida medac
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEFLUNOMIDA MEDAC E PARA QUE É UTILIZADO
O Leflunomida medac contém a substância ativa leflunomida que
pertence a um grupo de
medicamentos designados de antirreumáticos.
O Leflunomida medac é usado no tratamento de doentes com artrite
reumatoide ativa ou com artrite
psoriática ativa.
Os sintomas da artrite reumatoide incluem inflamação das
articulações, tumefação, dificuldade de
movimentação e dores. Outros sintomas que afetam todo o corpo
incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de glóbulos vermelhos).
Os sintomas da artrite psoriática ativa incluem inflamação das
articulações, tumefação, dificuldade de
movimentação, dores e manchas vermelhas, pele escamosa (lesões na
pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR LEFLUNOMIDA MEDAC
NÃO TOME LEFLUNOMIDA MEDAC
•
se teve alguma vez uma reação
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretudo uma reação cutânea grave
muitas vezes acompanhada de feb
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de leflunomida.
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
_Excipientes com efeito conhecido _
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 76 mg de lactose (sob
a forma monohidratada) e
0,06 mg de lecitina de soja.
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 114 mg de lactose (sob
a forma monohidratada) e
0,09 mg de lecitina de soja.
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 152 mg de lactose (sob
a forma monohidratada) e
0,12 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Leflunomida medac 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 6 mm.
Leflunomida medac 15 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 7 mm, um lado do comprimido está gravado com o número “15”.
Leflunomida medac 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 8 mm e uma ranhura de divisão de um dos lados do comprimido. Os
comprimidos podem ser
dividi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта български 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 12-08-2014
Листовка Листовка испански 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-03-2024
Листовка Листовка чешки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-03-2024
Листовка Листовка датски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-03-2024
Листовка Листовка немски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-03-2024
Листовка Листовка естонски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-03-2024
Листовка Листовка гръцки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-03-2024
Листовка Листовка английски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 12-08-2014
Листовка Листовка френски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-03-2024
Листовка Листовка италиански 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 12-08-2014
Листовка Листовка латвийски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 12-08-2014
Листовка Листовка литовски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-03-2024
Листовка Листовка унгарски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-03-2024
Листовка Листовка малтийски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 12-08-2014
Листовка Листовка нидерландски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 12-08-2014
Листовка Листовка полски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-03-2024
Листовка Листовка румънски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-03-2024
Листовка Листовка словашки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-03-2024
Листовка Листовка словенски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 12-08-2014
Листовка Листовка фински 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-03-2024
Листовка Листовка шведски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-03-2024
Листовка Листовка норвежки 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-03-2024
Листовка Листовка исландски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта исландски 19-03-2024
Листовка Листовка хърватски 19-03-2024
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-03-2024
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 12-08-2014

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите