Lacosamide Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: węgierski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

lakozamidot

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N03AX18

INN (International Nazwa):

lacosamide

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptikumok,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepszia

Wskazania:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Felhatalmazott

Data autoryzacji:

2017-09-18

Ulotka dla pacjenta

                                97
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
98
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMTABLETTA
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMTABLETTA
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMTABLETTA
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMTABLETTA
lakozamid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lacosamide Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lacosamide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lacosamide Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Lacosamide Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LACOSAMIDE ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LACOSAMIDE ACCORD?
A Lacosamide Accord lakozamidot tartalmaz. Ez az epilepszia elleni
gyógyszerek egy csoportjába
tartozik. Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére
alkalmazzák.
•
Ön azért kapja ezt a gyógyszert, hogy csökkenjen a
görcsrohamainak száma.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LACOSAMIDE ACCORD?
•
A Lacosamide Accord-ot az alábbiakra alkalmazzák:
o
Önmagában vagy más, epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt
felnőtteknél,
serdülőknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lacosamide Accord 50 mg filmtabletta
Lacosamide Accord 100 mg filmtabletta
Lacosamide Accord 150 mg filmtabletta
Lacosamide Accord 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lacosamide Accord 50 mg filmtabletta
50 mg lakozamid filmtablettánként.
Lacosamide Accord 100 mg filmtabletta
100 mg lakozamid filmtablettánként.
Lacosamide Accord 150 mg filmtabletta
150 mg lakozamid filmtablettánként.
Lacosamide Accord 200 mg filmtabletta
200 mg lakozamid filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
50 mg: 0,105 mg lecitin (szója) filmtablettáként
100 mg: 0,210 mg lecitin (szója) filmtablettánként
150 mg: 0,315 mg lecitin (szója) filmtablettánként
200 mg: 0,420 mg lecitin (szója) filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lacosamide Accord 50 mg filmtabletta
Rózsaszínű, ovális, kb. 10,3 × 4,8 mm-es filmtabletta, egyik
oldalán „L”, másik oldalán „50”
jelöléssel.
Lacosamide Accord 100 mg filmtabletta
Sötétsárga, ovális, kb. 13,0 × 6,0 mm-es filmtabletta, egyik
oldalán „L”, másik oldalán „100”
jelöléssel.
Lacosamide Accord 150 mg filmtabletta
Lazacszínű, ovális, kb. 15,0 × 6,9 mm-es filmtabletta, egyik
oldalán „L”, másik oldalán „150”
jelöléssel.
Lacosamide Accord 200 mg filmtabletta
Kék, ovális, kb. 16,4 × 7,6 mm-es filmtabletta, egyik oldalán
„L”, másik oldalán „200” jelöléssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lacosamide Accord monoterápiaként javallott 2 éves kortól
epilepsziában szenvedő, gyermekek és
serdülők valamint felnőttek – másodlagos generalizációval
járó vagy anélküli – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
A Lacosamide Accord adjuváns terápiaként javallott
•
epilepsziában szenvedő,2 évesnél idősebb gyermekek, serdülők
és felnőttek – másodlagos
generalizációval járó vagy anélküli – parciális
görcsroha
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów