Lacosamide Accord

Ország: Európai Unió

Nyelv: magyar

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

lakozamidot

Beszerezhető a:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kód:

N03AX18

INN (nemzetközi neve):

lacosamide

Terápiás csoport:

Antiepileptikumok,

Terápiás terület:

Epilepszia

Terápiás javallatok:

Lacosamide Accord is indicated as monotherapy in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. Lacosamide Accord is indicated as adjunctive therapy•         in the treatment of partial-onset seizures with or without secondary generalisation in adults, adolescents and children from 4 years of age with epilepsy. •         in the treatment of primary generalised tonic-clonic seizures in adults, adolescents and children from 4 years of age with idiopathic generalised epilepsy.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Felhatalmazott

Engedély dátuma:

2017-09-18

Betegtájékoztató

                                97
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
98
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LACOSAMIDE ACCORD 50 MG FILMTABLETTA
LACOSAMIDE ACCORD 100 MG FILMTABLETTA
LACOSAMIDE ACCORD 150 MG FILMTABLETTA
LACOSAMIDE ACCORD 200 MG FILMTABLETTA
lakozamid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
•
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
•
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
•
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
•
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lacosamide Accord és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lacosamide Accord szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lacosamide Accord-ot?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Lacosamide Accord-ot tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LACOSAMIDE ACCORD ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LACOSAMIDE ACCORD?
A Lacosamide Accord lakozamidot tartalmaz. Ez az epilepszia elleni
gyógyszerek egy csoportjába
tartozik. Ezeket a gyógyszereket az epilepszia kezelésére
alkalmazzák.
•
Ön azért kapja ezt a gyógyszert, hogy csökkenjen a
görcsrohamainak száma.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A LACOSAMIDE ACCORD?
•
A Lacosamide Accord-ot az alábbiakra alkalmazzák:
o
Önmagában vagy más, epilepszia elleni gyógyszerekkel együtt
felnőtteknél,
serdülőknél és 2 éves vagy annál idősebb gyermek
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lacosamide Accord 50 mg filmtabletta
Lacosamide Accord 100 mg filmtabletta
Lacosamide Accord 150 mg filmtabletta
Lacosamide Accord 200 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
_ _
Lacosamide Accord 50 mg filmtabletta
50 mg lakozamid filmtablettánként.
Lacosamide Accord 100 mg filmtabletta
100 mg lakozamid filmtablettánként.
Lacosamide Accord 150 mg filmtabletta
150 mg lakozamid filmtablettánként.
Lacosamide Accord 200 mg filmtabletta
200 mg lakozamid filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag(ok):
50 mg: 0,105 mg lecitin (szója) filmtablettáként
100 mg: 0,210 mg lecitin (szója) filmtablettánként
150 mg: 0,315 mg lecitin (szója) filmtablettánként
200 mg: 0,420 mg lecitin (szója) filmtablettánként
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Lacosamide Accord 50 mg filmtabletta
Rózsaszínű, ovális, kb. 10,3 × 4,8 mm-es filmtabletta, egyik
oldalán „L”, másik oldalán „50”
jelöléssel.
Lacosamide Accord 100 mg filmtabletta
Sötétsárga, ovális, kb. 13,0 × 6,0 mm-es filmtabletta, egyik
oldalán „L”, másik oldalán „100”
jelöléssel.
Lacosamide Accord 150 mg filmtabletta
Lazacszínű, ovális, kb. 15,0 × 6,9 mm-es filmtabletta, egyik
oldalán „L”, másik oldalán „150”
jelöléssel.
Lacosamide Accord 200 mg filmtabletta
Kék, ovális, kb. 16,4 × 7,6 mm-es filmtabletta, egyik oldalán
„L”, másik oldalán „200” jelöléssel.
3
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Lacosamide Accord monoterápiaként javallott 2 éves kortól
epilepsziában szenvedő, gyermekek és
serdülők valamint felnőttek – másodlagos generalizációval
járó vagy anélküli – parciális
görcsrohamainak kezelésére.
A Lacosamide Accord adjuváns terápiaként javallott
•
epilepsziában szenvedő,2 évesnél idősebb gyermekek, serdülők
és felnőttek – másodlagos
generalizációval járó vagy anélküli – parciális
görcsroha
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-09-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 16-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 16-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése