Kigabeq

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vigabatrin

Dostępny od:

ORPHELIA Pharma SAS

Kod ATC:

N03AG04

INN (International Nazwa):

vigabatrin

Grupa terapeutyczna:

Los antiepilépticos,

Dziedzina terapeutyczna:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Wskazania:

Kigabeq está indicado en bebés y niños de 1 mes a menos de 7 años de edad para:el Tratamiento en monoterapia de los espasmos infantiles (West, síndrome de down).. Tratamiento en combinación con otros antiepilépticos los medicamentos para los pacientes con epilepsia parcial resistente a (focal de la aparición de convulsiones) con o sin generalización secundaria, que es donde todas las demás combinaciones de productos medicinales han demostrado ser insuficientes o no se han tolerado.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2018-09-20

Ulotka dla pacjenta

                                31
B.
PROSPECTO
32
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KIGABEQ 100 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES
Para niños de 1 mes a menores 7 años
KIGABEQ 500 MG COMPRIMIDOS SOLUBLES
Para niños de 1 mes a menores de 7 años
vigabatrina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A ADMINISTRAR
ESTE MEDICAMENTO A SU HIJO
PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte al médico de su hijo o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a su hijo, y no debe dárselo a
otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que su hijo, ya que puede perjudicarles.
-
Si su hijo experimenta efectos adversos, consulte al médico de su
hijo o farmacéutico, incluso si
se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kigabeq y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de que su hijo empiece a tomar Kigabeq
3.
Cómo administrar Kigabeq
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kigabeq
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KIGABEQ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Kigabeq contiene vigabatrina y se utiliza para tratar a lactantes y
niños de entre 1 mes y menores
7 años. Se utiliza para tratar los espasmos infantiles (síndrome de
West) o, junto con otros
medicamentos para la epilepsia, para tratar la epilepsia parcial que
no está controlada suficientemente
bien con el tratamiento actual.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE QUE SU HIJO EMPIECE A TOMAR KIGABEQ
_ _
NO ADMINISTRE KIGABEQ:
-
si su hijo es alérgico a la vigabatrina o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte al médico de su hijo antes de empezar a usar Kigabeq si su
hijo:
-
tiene o ha tenido depresión o cualquier otra enfermedad psiquiátrica
en el pasado;
-
ha tenido problemas renales, ya que podría presentar síntomas como
sedación o confusión;
-
ha tenido problemas en los ojos.
Durante el tratamien
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kigabeq 100 mg comprimidos solubles
Kigabeq 500 mg comprimidos solubles
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kigabeq 100 mg comprimidos solubles
Cada comprimido soluble contiene 100 mg de vigabatrina.
Kigabeq 500 mg comprimidos solubles
Cada comprimido soluble contiene 500 mg de vigabatrina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido soluble
Comprimidos blancos ovalados. Los comprimidos están ranurados por una
cara y se pueden dividir en
dosis iguales.
-
Tamaño de los comprimidos de 500 mg: 16,0 mm x 9,0 mm
-
Tamaño de los comprimidos de 100 mg: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Kigabeq está indicado en lactantes y niños de 1 mes a menos de 7
años para el:
-
tratamiento en monoterapia de espasmos infantiles (síndrome de West);
-
tratamiento en combinación con otros medicamentos antiepilépticos
para pacientes con epilepsia
parcial resistente (crisis de inicio focal) con o sin generalización
secundaria, es decir, cuando
todas las demás combinaciones adecuadas de medicamentos han resultado
insuficientes o no
han sido toleradas.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con vigabatrina solo se puede iniciar por un
especialista en epilepsia, neurología o
neurología pediátrica. El seguimiento se debe organizar bajo la
supervisión de un especialista en
epilepsia, neurología o neurología pediátrica.
Posología
_Monoterapia para los espasmos infantiles (síndrome de West) _
_ _
La dosis inicial recomendada es de 50 mg/kg al día. Las dosis
posteriores se pueden ajustar en
incrementos de 25 mg/kg al día cada 3 días hasta la dosis máxima
recomendada de 150 mg/kg al día.
Las dosis de vigabatrina se deben administrar dos veces al día
conforme a la siguiente tabla.
_ _
3
TABLA 1. NÚMERO DE COMPRIMIDOS SOLUBLES EN FUNCIÓN DEL PESO
CORPORAL, DOSIS INICIAL E INCREMENTO
DE LA DOSIS EN ESPASMOS INFAN
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 12-10-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów