Kraj: Belgia
Język: niemiecki
Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Ketoprofen
Ceva Sante Animale
QM01AE03
Ketoprofen
10 mg/ml
Injektionslösung
Ketoprofen 10 mg/ml
intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung
Hund; Katze
Ketoprofen
CTI-code: 158654-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1021898 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158654-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Bijsluiter – DE versie KETOFEN 1% GEBRAUCHSINFORMATION KETOFEN 1% 1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST Zulassungsinhaber: Ceva Santé Animale NV/SA - Metrologielaan 6 - 1130 Brussel Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: MERIAL, 4 chemin du Calquet, 31057 Toulouse (Frankreich) Oder Ceva Santé Animale, 10 av. de la Ballastière, 33500 Libourne, (Frankreich) 2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS KETOFEN 1%, 10 MG/ML Injektionslösung 3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE PER ML: ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL : Ketoprofen 10 mg EXCIPIENT: Benzylalkohol 10 mg Wasser für Injektionszwecke 4. ANWENDUNGSGEBIET(E) Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei Muskel- und Skelettbeschwerden oder anderen Schmerzzuständen bei Hund und Katze. Symptomatische Behandlung bei fieberhaften Zuständen. 5. GEGENANZEIGEN Gastroduodenaler Ulkus und hämorrhagisches Syndrom. Nieren- Leber- oder Herzinsuffizienz. Bekannte Überempfindlichkeit auf Ketofen. 6. NEBENWIRKUNGEN Vereinzelt wurden Unverträglichkeitsreaktionen im Verdauungstrakt (Erbrechen) festgestellt. Diese normalisieren sich jedoch rasch nach Abbruch der Behandlung. Eine lokale Reaktion (Schwellung oder lokales Oedem) kann nach einer intramuskulären oder subcutanen Injektion auftreten. Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert: - Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen) - Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren) - Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren) - Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren) - Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).> Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen S Przeczytaj cały dokument