Ketofen 1% 10 mg/ml Injektionslösung

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

Ketoprofen

Pieejams no:

Ceva Sante Animale

ATĶ kods:

QM01AE03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Ketoprofen

Deva:

10 mg/ml

Zāļu forma:

Injektionslösung

Kompozīcija:

Ketoprofen 10 mg/ml

Ievadīšanas:

intramuskuläre Anwendung; intravenöse Anwendung; subkutane Anwendung

Ārstniecības grupa:

Hund; Katze

Ārstniecības joma:

Ketoprofen

Produktu pārskats:

CTI-code: 158654-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: NO - CNK-code: 1021898 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 158654-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Nicht kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

Bijsluiter – DE versie
KETOFEN 1%
GEBRAUCHSINFORMATION
KETOFEN 1%
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Ceva Santé Animale NV/SA - Metrologielaan 6 - 1130 Brussel
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
MERIAL, 4 chemin du Calquet, 31057 Toulouse (Frankreich)
Oder
Ceva Santé Animale, 10 av. de la Ballastière, 33500 Libourne,
(Frankreich)
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
KETOFEN 1%, 10 MG/ML
Injektionslösung
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
PER ML:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
:
Ketoprofen
10 mg
EXCIPIENT:
Benzylalkohol
10 mg
Wasser für Injektionszwecke
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei Muskel- und
Skelettbeschwerden oder anderen
Schmerzzuständen bei Hund und Katze.
Symptomatische Behandlung bei fieberhaften Zuständen.
5.
GEGENANZEIGEN
Gastroduodenaler Ulkus und hämorrhagisches Syndrom.
Nieren- Leber- oder Herzinsuffizienz.
Bekannte Überempfindlichkeit auf Ketofen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Vereinzelt wurden Unverträglichkeitsreaktionen im Verdauungstrakt
(Erbrechen) festgestellt. Diese
normalisieren sich jedoch rasch nach Abbruch der Behandlung.
Eine lokale Reaktion (Schwellung oder lokales Oedem) kann nach einer
intramuskulären oder
subcutanen Injektion auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).>
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage
aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten,
dass das Tierarzneimittel nicht
gewirkt hat, teilen S