Kentera (previously Oxybutynin Nicobrand)

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

oksibutininas

Dostępny od:

Teva B.V. 

Kod ATC:

G04BD04

INN (International Nazwa):

oxybutynin

Grupa terapeutyczna:

Urologiniai preparatai

Dziedzina terapeutyczna:

Šlapimo nelaikymas, raginimas

Wskazania:

Simptominis šlapimo nelaikymo ir (arba) padidėjusio šlapimo dažnio ir skubumo gydymas, kuris gali pasireikšti suaugusiems pacientams su nestabiliu šlapimu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 21

Status autoryzacji:

Įgaliotas

Data autoryzacji:

2004-06-15

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PAKUOTĖS LAPELIS
19
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
KENTERA 3,9 MG / 24 VALANDAS TRANSDERMINIS PLEISTRAS
oksibutininas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Kentera ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Kentera
3.
Kaip vartoti Kentera
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Kentera
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
_ _
1.
KAS YRA KENTERA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Kentera skirtas vartoti suaugusiesiems skubos šlapimo nelaikymo ir
(arba) padidėjusio šlapinimosi dažnio
ir skubos simptomams kontroliuoti.
_ _
Kentera poveikis leidžia šlapimo pūslei išsiplėsti ir talpinti
daugiau šlapimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT KENTERA
KENTERA VARTOTI DRAUDŽIAMA
-
jeigu yra alergija oksibutininui arba bet kuriai pagalbinei Kentera
_ _
medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
-
jeigu sergate reta liga, vadinama sunkiąja miastenija, kai kūno
raumenys nusilpsta ir greitai
pavargsta;
-
jeigu jaučiate, jog šlapinantis pūslė ne visiškai ištuštėja,
oksibutininas šią būklę gali dar pasunkinti,
tad prieš vartojant Kentera būtina pasitarti su gydytoju.
-
jeigu turite virškinimo sistemos sutrikimų (pavalgius maistas
užsilieka skrandyje), prieš vartojant
Kentera būtina pasitarti su gydytoju.
-
jeigu sergate glaukoma ar jau sirgo kas nors iš Jūsų artimųjų,
pasakykite gydytojui.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Kentera 3,9 mg / 24 valandas transderminis pleistras
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvieno transderminio pleistro sudėtyje yra 36 mg oksibutinino. 39
cm
2
ploto pleistras per 24 val.
išskiria 3.9 mg oksibutinino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Transderminis pleistras
Skaidraus plastiko pleistras su lipniąja plėvele, pleistras
apsaugotas apsauginiu sluoksniu, kurį prieš
vartojimą reikia nuplėšti.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis skubos šlapimo nelaikymo ir (arba) padidėjusio
šlapinimosi dažnio bei skubos, kurie gali
pasireikšti suaugusiems pacientams, kurių šlapimo pūslės veikla
yra nestabili, gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė – vienas 3,9 mg transderminis pleistras du
kartus per savaitę (kas 3 - 4 dienas).
_Senyvi pacientai _
Remiantis klinikinių tyrimų patirtimi, manoma, kad šios
populiacijos pacientams vaistinio preparato dozės
koreguoti nereikia. Tačiau dėl galimo didesnio jautrumo centrinę
nervų sistemą veikiančių
anticholinerginių vaistų poveikiui ir dėl esamų farmakokinetikos
skirtumų senyviems pacientams Kentera
reikia vartoti atsargiai (žr. 4.4 skyrių).
_Vaikų populiacija _
Kentera saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirti. Kentera
nerekomenduojama vaikų populiacijai.
Turimi duomenys pateikiami 4.8 skyriuje, tačiau dozavimo
rekomendacijų pateikti negalima.
Vartojimo metodas
Pleistras lipdomas ant sausos ir nepažeistos pilvo, klubų ar
sėdmenų odos, vos tik išimamas iš apsauginio
paketėlio. Naujas pleistras toje pačioje vietoje turi būti lipdomas
bent po 7 dienų pertraukos. Negalima
pleistro dalyti arba karpyti į kelias dalis. Negalima naudoti
pažeistų pleistrų.
3
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje
nurodytai pagalbinei medžiagai.
Kentera negalima vartoti pacientams, kuriems yra šlapimo
susil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-09-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 01-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 01-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 01-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem