Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J07BN02

INN (International Nazwa):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

Grupa terapeutyczna:

cjepiva

Dziedzina terapeutyczna:

COVID-19 virus infection

Wskazania:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Korištenje ovog cjepiva mora se provoditi u skladu sa službenim preporukama.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2021-03-11

Ulotka dla pacjenta

                                28
PODACI KOJI SE MORAJU NALAZITI NA VANJSKOM PAKIRANJU
KUTIJA
1.
NAZIV LIJEKA
JCOVDEN suspenzija za injekciju
cjepivo protiv COVID-19 (Ad26.CoV2-S [rekombinantno])
2.
NAVOĐENJE DJELATNE(IH) TVARI
Jedna doza (0,5 ml) sadrži najmanje 8,92 log
10
infektivnih jedinica
Adenovirus tipa 26 koji kodira glikoprotein šiljka virusa SARS-CoV-2
(Ad26.COV2-S)
Ovo cjepivo sadrži genetski modificirane organizme.
3.
POPIS POMOĆNIH TVARI
Pakiranje od 10 bočica
Pomoćne tvari: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citratna kiselina
hidrat, etanol, kloridna kiselina,
polisorbat 80, natrijev klorid, natrijev hidroksid, trinatrijev citrat
dihidrat, voda za injekcije. Za
dodatne informacije vidjeti uputu o lijeku.
Pakiranje od 20 bočica
Pomoćne tvari: 2-hidroksipropil-β-ciklodekstrin, citratna kiselina
hidrat, etanol, kloridna kiselina,
polisorbat 80, natrijev klorid, natrijev hidroksid, voda za injekcije.
Za dodatne informacije vidjeti
uputu o lijeku.
4.
FARMACEUTSKI OBLIK I SADRŽAJ
suspenzija za injekciju
10 višedoznih bočica
20 višedoznih bočica
Jedna bočica sadrži 5 doza od 0,5 ml
5.
NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Intramuskularno
Prije uporabe pročitajte uputu o lijeku
Za više informacija skenirajte ovaj QR kôd ili posjetite stranicu
www.covid19vaccinejanssen.com.
29
6.
POSEBNO UPOZORENJE O ČUVANJU LIJEKA IZVAN POGLEDA I DOHVATA
DJECE
7.
DRUGO(A) POSEBNO(A) UPOZORENJE(A), AKO JE POTREBNO
8.
ROK VALJANOSTI
Vidjeti EXP za rok valjanosti pri čuvanju na temperaturi od -25°C do
-15°C.
Zapišite novi rok valjanosti pri čuvanju na temperaturi od 2°C do
8°C (najviše
11 mjeseci):_____________. Prekrižite prethodni rok valjanosti.
9.
POSEBNE MJERE ČUVANJA
Čuvati i prevoziti zamrznuto na temperaturi od -25°C do -15°C.
Može se čuvati i na temperaturi od 2°C do 8°C tijekom 11 mjeseci.
Zapišite novi rok valjanosti.
Nemojte ponovno zamrzavati nakon što je jednom odmrznuto.
Bočice čuvati u originalnom pakiranju radi zaštite od svjetlosti.
Za dodatne informacije o roku valjanosti i čuvanju cjepiva vidjeti
uputu o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
JCOVDEN suspenzija za injekciju
cjepivo protiv COVID-19 (Ad26.COV2-S [rekombinantno])
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Višedozna bočica koja sadrži 5 doza od 0,5 ml.
Jedna doza (0,5 ml) sadrži:
Adenovirus tipa 26 koji kodira glikoprotein šiljka virusa SARS-CoV-2
(Ad26.COV2-S)*, najmanje
8,92 log
10
infektivnih jedinica (engl. _infectious units_, Inf.U).
*
Proizvedeno u staničnoj liniji PER.C6 TetR tehnologijom rekombinantne
DNA.
Ovo cjepivo sadrži genetski modificirane organizme (GMO).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna doza (0,5 ml) sadrži približno 2 mg etanola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Suspenzija za injekciju (injekcija).
Bezbojna do svjetložuta, bistra do vrlo opalescentna suspenzija (pH 6
– 6,4).
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Cjepivo JCOVDEN indicirano je za aktivnu imunizaciju radi prevencije
bolesti COVID-19
uzrokovane virusom SARS-CoV-2 kod osoba u dobi od 18 ili više godina.
Ovo cjepivo mora se primjenjivati u skladu sa službenim preporukama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Osobe u dobi od 18 ili više godina_
Primarno cijepljenje
Cjepivo JCOVDEN primjenjuje se kao jedna doza od 0,5 ml isključivo
intramuskularnom injekcijom.
3
Docjepljivanje (engl. _booster dose_)
Doza docjepljivanja (druga doza) od 0,5 ml cjepiva JCOVDEN može se
primijeniti intramuskularno
najmanje 2 mjeseca nakon primarnog cijepljenja u osoba u dobi od 18
ili više godina (vidjeti također
dijelove 4.4, 4.8 i 5.1).
Doza docjepljivanja cjepivom JCOVDEN (0,5 ml) može se primijeniti
osobama u dobi od 18 ili više
godina kao heterologna doza docjepljivanja nakon završetka primarnog
cijepljenja mRNA cjepivom
protiv bolesti COVID-19 ili
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 26-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 26-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 26-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 26-03-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem