JAMP OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Olanzapine

Dostępny od:

JAMP PHARMA CORPORATION

Kod ATC:

N05AH03

INN (International Nazwa):

OLANZAPINE

Dawkowanie:

5MG

Forma farmaceutyczna:

Comprimé (à désintégration orale)

Skład:

Olanzapine 5MG

Droga podania:

Orale

Sztuk w opakowaniu:

7/30/100

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783003; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2013-11-29

Charakterystyka produktu

Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
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..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
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........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
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...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
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.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
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37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................