JAMP OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Olanzapine

থেকে পাওয়া:

JAMP PHARMA CORPORATION

এটিসি কোড:

N05AH03

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

OLANZAPINE

ডোজ:

5MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Comprimé (à désintégration orale)

রচনা:

Olanzapine 5MG

প্রশাসন রুট:

Orale

প্যাকেজ ইউনিট:

7/30/100

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783003; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

APPROUVÉ

অনুমোদন তারিখ:

2013-11-29

পণ্য বৈশিষ্ট্য

Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
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..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
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........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
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...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
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.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................