JAMP OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Olanzapine

제공처:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

OLANZAPINE

복용량:

5MG

약제 형태:

Comprimé (à désintégration orale)

구성:

Olanzapine 5MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

7/30/100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783003; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2013-11-29

제품 특성 요약

Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
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..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
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........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
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...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................