Ivabradine Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ivabradina clorhidrato

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

C01EB17

INN (International Nazwa):

ivabradine

Grupa terapeutyczna:

Terapia cardiaca

Dziedzina terapeutyczna:

Angina Pectoris; Heart Failure

Wskazania:

Tratamiento sintomático de la angina estable crónica de pecho Ivabradina está indicado para el tratamiento sintomático de crónica estable angina de pecho en adultos de enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y ≥ 70 latidos por. Ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-blockersorin combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica II de la NYHA de clase IV con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o Cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2016-11-11

Ulotka dla pacjenta

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
IVABRADINA ZENTIVA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ivabradina Zentiva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Zentiva
3.
Cómo tomar Ivabradina Zentiva
4
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Zentiva
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Zentiva (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
−
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que no
toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes. También se
utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos cuya
enfermedad no está
completamente controlada con un beta-bloqueante.
−
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual a
75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el tratamiento
con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos de color blanco, redondos biconvexos con una ranura de
rotura en una cara y un “5”
grabado en la otra cara con un diámetro de 6,5 mm. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos de color blanco o blanquecino, redondos, con un diámetro
de 7,1 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 latidos por minuto (lpm).
Ivabradina está indicada:
−
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes
o
−
en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con una dosis
óptima de beta-bloqueante.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica de
clase II-IV de la NYHA con disfunción
sistólica, en pacientes adultos en ritmo sinusal y cuya frecuencia
cardíaca es ≥75 lpm, en asociación con el
tratamiento estándar incluyendo el tratamiento con beta-bloqueantes o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 08-02-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 13-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 13-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 13-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 08-02-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów