Ivabradine Zentiva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ivabradina clorhidrato

Prieinama:

Zentiva, k.s.

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

Terapia cardiaca

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Tratamiento sintomático de la angina estable crónica de pecho Ivabradina está indicado para el tratamiento sintomático de crónica estable angina de pecho en adultos de enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y ≥ 70 latidos por. Ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-blockersorin combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica II de la NYHA de clase IV con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o Cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

Produkto santrauka:

Revision: 6

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2016-11-11

Pakuotės lapelis

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
IVABRADINA ZENTIVA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ivabradina Zentiva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Zentiva
3.
Cómo tomar Ivabradina Zentiva
4
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Zentiva
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Zentiva (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
−
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que no
toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes. También se
utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos cuya
enfermedad no está
completamente controlada con un beta-bloqueante.
−
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual a
75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el tratamiento
con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos de color blanco, redondos biconvexos con una ranura de
rotura en una cara y un “5”
grabado en la otra cara con un diámetro de 6,5 mm. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos de color blanco o blanquecino, redondos, con un diámetro
de 7,1 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 latidos por minuto (lpm).
Ivabradina está indicada:
−
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes
o
−
en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con una dosis
óptima de beta-bloqueante.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica de
clase II-IV de la NYHA con disfunción
sistólica, en pacientes adultos en ritmo sinusal y cuya frecuencia
cardíaca es ≥75 lpm, en asociación con el
tratamiento estándar incluyendo el tratamiento con beta-bloqueantes o
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-02-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją