Invega

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

paliperidone

Dostępny od:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

N05AX13

INN (International Nazwa):

paliperidone

Grupa terapeutyczna:

Psikolettiċi

Dziedzina terapeutyczna:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Wskazania:

Invega huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta' 15-il sena jew aktar. Invega huwa indikat għall-kura ta skiżoaffettivi disturb fl-adulti.

Podsumowanie produktu:

Revision: 18

Status autoryzacji:

Awtorizzat

Data autoryzacji:

2007-06-24

Ulotka dla pacjenta

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INVEGA PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD TA’ 3 MG
INVEGA PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD TA’ 6 MG
INVEGA PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD TA’ 9 MG
INVEGA PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD TA’ 12-IL MG
Paliperidone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Invega u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Invega
3.
Kif għandek tieħu Invega
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Invega
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INVEGA U GĦALXIEX JINTUŻA
INVEGA fih is-sustanza attiva paliperidone li tappartjieni għal
klassi ta’ mediċini antipsikotiċi.
INVEGA jintuża għall-kura tal-iskiżofrenja fl-adulti u adolexxenti
li għalqu 15-il sena u aktar.
L-iskiżofrenja hi disturb b’sintomi li jinkludu li wieħed jibda
jisma’ l-affarijiet, jara jew iħoss affarijiet
li mhumiex hemm, ikollu konvinzjonijiet żbaljati, jibda jissuspetta
mix-xejn, jinqata’ għalih waħdu,
jitkellem b’mod li ma jiftiehemx, ikollu emozzjonijiet u mġieba
ċassi. Min ikollu dan id-disturb jista’
jħossu wkoll imdejjaq, anzjuż, ħati jew tens.
INVEGA jintuża wkoll biex jittratta disturb skiżoaffettiv
f’adulti.
Disturb skiżoaffettiv huwa kundizzjoni mentali li biha, persuna
tesperjenza taħlita ta’ sintomi tal-
iskiżofrenja (kif el
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
INVEGA pilloli ta’ 3 mg li jerħu l-mediċina bil-mod
INVEGA pilloli ta’ 6 mg li jerħu l-mediċina bil-mod
INVEGA pilloli ta’ 9 mg li jerħu l-mediċina bil-mod
INVEGA pilloli ta’ 12-il mg li jerħu l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 3 mg ta’
paliperidone.
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 6 mg ta’
paliperidone.
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 9 mg ta’
paliperidone.
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 12-il mg ta’
paliperidone.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 3 mg fiha 13.2 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina bil-mod.
Pilloli bojod bi tliet saffi forma ta’ kapsula b’tul ta’ 11-il
mm u dijametru ta’ 5 mm stampati
b’“PAL 3”
Pilloli bex bi tliet saffi forma ta’ kapsula b’tul ta’ 11-il mm
u dijametru ta’ 5 mm stampati b’“PAL 6”
Pilloli roża bi tliet saffi forma ta’ kapsula b’tul ta’ 11-il
mm u dijametru ta’ 5 mm stampati b’“PAL 9”
Pilloli sofor bi tliet saffi forma ta’ kapsula b’tul ta’ 11-il
mm u dijametru ta’ 5 mm stampati
b’“PAL 12”
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
INVEGA hu indikat għall-kura tal-iskiżofrenja fl-adulti u
f’adolexxenti li għandhom 15-il sena u aktar.
INVEGA hu indikat għall-kura ta’ disturb skiżoaffettiv fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Skiżofrenja (adulti)_
Id-doża rakkomandata ta’ INVEGA għall-kura tal-iskiżofrenja
fl-adulti hija ta’ 6 mg darba kuljum,
mogħtija filgħodu. M’hemmx bżonn ta’ titrazzjoni tad-doża
inizjali. Xi pazjenti jistgħu jibbenefikaw
minn dożi iktar baxxi jew ogħla fil-medda rakkomandata ta’ bejn 3
mg u 12-il mg darba kuljum. L-
aġġustament fid-dożaġġ, jekk indikat, għandu jsir biss wara
evalwazzj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-09-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-05-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-05-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-05-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 19-09-2017

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów