Invega

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

paliperidone

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

N05AX13

INN (الاسم الدولي):

paliperidone

المجموعة العلاجية:

Psikolettiċi

المجال العلاجي:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

الخصائص العلاجية:

Invega huwa indikat għall-kura ta 'l-iskiżofrenja fl-adulti u fl-adolexxenti ta' 15-il sena jew aktar. Invega huwa indikat għall-kura ta skiżoaffettivi disturb fl-adulti.

ملخص المنتج:

Revision: 18

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2007-06-24

نشرة المعلومات

                                43
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
44
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
INVEGA PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD TA’ 3 MG
INVEGA PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD TA’ 6 MG
INVEGA PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD TA’ 9 MG
INVEGA PILLOLI LI JERĦU L-MEDIĊINA BIL-MOD TA’ 12-IL MG
Paliperidone
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Invega u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Invega
3.
Kif għandek tieħu Invega
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Invega
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU INVEGA U GĦALXIEX JINTUŻA
INVEGA fih is-sustanza attiva paliperidone li tappartjieni għal
klassi ta’ mediċini antipsikotiċi.
INVEGA jintuża għall-kura tal-iskiżofrenja fl-adulti u adolexxenti
li għalqu 15-il sena u aktar.
L-iskiżofrenja hi disturb b’sintomi li jinkludu li wieħed jibda
jisma’ l-affarijiet, jara jew iħoss affarijiet
li mhumiex hemm, ikollu konvinzjonijiet żbaljati, jibda jissuspetta
mix-xejn, jinqata’ għalih waħdu,
jitkellem b’mod li ma jiftiehemx, ikollu emozzjonijiet u mġieba
ċassi. Min ikollu dan id-disturb jista’
jħossu wkoll imdejjaq, anzjuż, ħati jew tens.
INVEGA jintuża wkoll biex jittratta disturb skiżoaffettiv
f’adulti.
Disturb skiżoaffettiv huwa kundizzjoni mentali li biha, persuna
tesperjenza taħlita ta’ sintomi tal-
iskiżofrenja (kif el
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
INVEGA pilloli ta’ 3 mg li jerħu l-mediċina bil-mod
INVEGA pilloli ta’ 6 mg li jerħu l-mediċina bil-mod
INVEGA pilloli ta’ 9 mg li jerħu l-mediċina bil-mod
INVEGA pilloli ta’ 12-il mg li jerħu l-mediċina bil-mod
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 3 mg ta’
paliperidone.
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 6 mg ta’
paliperidone.
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 9 mg ta’
paliperidone.
Kull pillola li terħi l-mediċina bil-mod fiha 12-il mg ta’
paliperidone.
Eċċipjent b’effett magħruf
Kull pillola ta’ 3 mg fiha 13.2 mg ta’ lactose.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola li terħi l-mediċina bil-mod.
Pilloli bojod bi tliet saffi forma ta’ kapsula b’tul ta’ 11-il
mm u dijametru ta’ 5 mm stampati
b’“PAL 3”
Pilloli bex bi tliet saffi forma ta’ kapsula b’tul ta’ 11-il mm
u dijametru ta’ 5 mm stampati b’“PAL 6”
Pilloli roża bi tliet saffi forma ta’ kapsula b’tul ta’ 11-il
mm u dijametru ta’ 5 mm stampati b’“PAL 9”
Pilloli sofor bi tliet saffi forma ta’ kapsula b’tul ta’ 11-il
mm u dijametru ta’ 5 mm stampati
b’“PAL 12”
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
INVEGA hu indikat għall-kura tal-iskiżofrenja fl-adulti u
f’adolexxenti li għandhom 15-il sena u aktar.
INVEGA hu indikat għall-kura ta’ disturb skiżoaffettiv fl-adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
_Skiżofrenja (adulti)_
Id-doża rakkomandata ta’ INVEGA għall-kura tal-iskiżofrenja
fl-adulti hija ta’ 6 mg darba kuljum,
mogħtija filgħodu. M’hemmx bżonn ta’ titrazzjoni tad-doża
inizjali. Xi pazjenti jistgħu jibbenefikaw
minn dożi iktar baxxi jew ogħla fil-medda rakkomandata ta’ bejn 3
mg u 12-il mg darba kuljum. L-
aġġustament fid-dożaġġ, jekk indikat, għandu jsir biss wara
evalwazzj
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-09-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 19-05-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 19-05-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 19-05-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-09-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات