Invanz

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ertapenem natrij

Dostępny od:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kod ATC:

J01DH03

INN (International Nazwa):

ertapenem

Grupa terapeutyczna:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Dziedzina terapeutyczna:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Wskazania:

TreatmentTreatment od sljedećih infekcija kada su uzrokovane bakterijama poznato ili s velikom vjerojatnošću će podložno эртапенем i kada парентеральной terapije potrebno je:интраабдоминальные infekcije;внебольничная upala pluća;akutne ginekološki bolesti;dijabetes i stopala infekcije kože i mekih tkiva. PreventionInvanz navodi u odraslih za prevenciju kirurške infekcije nakon planske колоректальной kirurgija. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2002-04-18

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-12-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-10-2022

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów