Invanz

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ertapenem natrij

Available from:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC code:

J01DH03

INN (International Name):

ertapenem

Therapeutic group:

Antibakterijski lijekovi za sistemsku primjenu,

Therapeutic area:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Therapeutic indications:

TreatmentTreatment od sljedećih infekcija kada su uzrokovane bakterijama poznato ili s velikom vjerojatnošću će podložno эртапенем i kada парентеральной terapije potrebno je:интраабдоминальные infekcije;внебольничная upala pluća;akutne ginekološki bolesti;dijabetes i stopala infekcije kože i mekih tkiva. PreventionInvanz navodi u odraslih za prevenciju kirurške infekcije nakon planske колоректальной kirurgija. Treba uzeti u obzir formalne preporuke za odgovarajuće korištenje antibakterijskih posrednika.

Product summary:

Revision: 26

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2002-04-18

Patient Information leaflet

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
INVANZ 1
g prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 1,0
g ertapenema.
Pomoćna
(e) tvar(i)
s poznatim učinkom
Jedna doza od 1
,0 g
sadrži približno 6,0
mEq natrija (približno 137
mg).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari
vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do bjelkasti prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERA
PIJSKE INDIKACIJE
Liječenje
INVANZ je indiciran u pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 3
mjeseca do 17 godin
a) i u odraslih za
liječenje sljedećih infekcija ako su uzrokovane bakterijama koje su
sigurno ili vrlo vjerojatno osjetljive
na ertapenem i kada j
e potrebna parenteralna terapija (
vidjeti dijelove
4.4 i 5.1):

intraabdominalnih infekcija

izvanbolnički stečene pneumonije

akutnih ginekoloških infekcija

infekcija kože i mek
ih
tkiva kod dijabetičkog stopala (
vidjeti dio
4.4)
Prevencija
INVANZ je u odr
aslih indiciran za profilaksu infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog kirurškog zahvata (
vidjeti dio 4.4).
Treba uzeti u obzir službene preporuke u vezi primjerene
primjene
antimikrobnih lijekova.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Liječenje
Odrasli i adolescenti (13
do 17 godina)
: Doza lijeka INVANZ je 1
gram (g) jedanput na dan,
primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
Dojenčad i djeca (3
mjeseca do 12 godina):
Doza lijeka INVANZ je 15
mg
/kg dvaput na dan (ne
smije
prijeći
1 g
na dan), primijenjeno intravenski
m putem (vidjeti dio 6.6).
3
Prevencija
Odrasli:
Kako bi se spriječile infekcije operativnog područja nakon
elektivnog
kolorektalnog
kirurškog zahvata, preporuče
no doziranje je
1 g primi
jenjeno kao jednokratn
a intravenska doza
koju
treba
završiti
unutar 1 sata prije
kirurške incizije
.
Pedijatrijska populacija
S
igurnost i djelotvornost lijeka INVANZ u djece mlađe od 3
mjeseca nisu j
oš
ustanovljene. Nema
dostupnih podataka
.
O
štećen
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 02-12-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-10-2022

Search alerts related to this product

View documents history