Insulatard

Kraj: Unia Europejska

Język: grecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Insulin human

Dostępny od:

Novo Nordisk A/S

Kod ATC:

A10AC01

INN (International Nazwa):

insulin human (rDNA)

Grupa terapeutyczna:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Dziedzina terapeutyczna:

Σακχαρώδης διαβήτης

Wskazania:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Εξουσιοδοτημένο

Data autoryzacji:

2002-10-07

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INSULATARD 40 ΙU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML)
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ INSULATARD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Insulatard είναι ανθρώπινη ινσουλίνη με
σταδιακή έναρξη και μακρά διάρκεια
δράσης.
Το Insulatard χρησιμοποιείται για τη
μείωση των υψηλών επιπέδων σακχάρου
στο
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulatard 40 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Insulatard 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Insulatard Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.
Insulatard InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
Insulatard FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Insulatard φιαλίδιο (40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες ισοφανικής (NPH)
ανθρώπινης ινσουλίνης* (ισοδύναμες με
1,4 mg).
Insulatard φιαλίδιο (100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ισοφανικής (NPH)
ανθρώπινης ινσουλίνης* (ισοδύναμες με
3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ισοφανικής (NPH)
ανθρώπινης ινσουλίνης* (ισοδύναμες με
3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πέν
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 23-11-2020
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 22-08-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 23-11-2020
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 23-11-2020
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 23-11-2020

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów