Insulatard

Pays: Union européenne

Langue: grec

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Insulin human

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

insulin human (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη

Domaine thérapeutique:

Σακχαρώδης διαβήτης

indications thérapeutiques:

Θεραπεία του σακχαρώδους διαβήτη.

Descriptif du produit:

Revision: 20

Statut de autorisation:

Εξουσιοδοτημένο

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                48
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
49
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INSULATARD 40 ΙU/ML (ΔΙΕΘΝΕΊΣ ΜΟΝΆΔΕΣ/ML)
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΣΕ ΦΙΑΛΊΔΙΟ
ανθρώπινη ινσουλίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
–
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
–
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
–
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
–
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ INSULATARD ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η
ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Insulatard είναι ανθρώπινη ινσουλίνη με
σταδιακή έναρξη και μακρά διάρκεια
δράσης.
Το Insulatard χρησιμοποιείται για τη
μείωση των υψηλών επιπέδων σακχάρου
στο
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Insulatard 40 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Insulatard 100 διεθνείς μονάδες/ml ενέσιμο
εναιώρημα σε φιαλίδιο.
Insulatard Penfill 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε φυσίγγιο.
Insulatard InnoLet 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
Insulatard FlexPen 100 διεθνείς μονάδες/ml
ενέσιμο εναιώρημα σε προγεμισμένη
συσκευή τύπου
πένας.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Insulatard φιαλίδιο (40 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 400 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
40 διεθνείς μονάδες ισοφανικής (NPH)
ανθρώπινης ινσουλίνης* (ισοδύναμες με
1,4 mg).
Insulatard φιαλίδιο (100 διεθνείς μονάδες/ml)
1 φιαλίδιο περιέχει 10 ml που
ισοδυναμούν με 1000 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ισοφανικής (NPH)
ανθρώπινης ινσουλίνης* (ισοδύναμες με
3,5 mg).
Insulatard Penfill
1 φυσίγγιο περιέχει 3 ml που ισοδυναμούν
με 300 διεθνείς μονάδες. 1 ml
εναιωρήματος περιέχει
100 διεθνείς μονάδες ισοφανικής (NPH)
ανθρώπινης ινσουλίνης* (ισοδύναμες με
3,5 mg).
Insulatard InnoLet/Insulatard FlexPen
1 προγεμισμένη συσκευή τύπου πέν
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 22-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 22-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 22-08-2014
Notice patient Notice patient danois 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 22-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 22-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 22-08-2014
Notice patient Notice patient anglais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 22-08-2014
Notice patient Notice patient français 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 22-08-2014
Notice patient Notice patient italien 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 22-08-2014
Notice patient Notice patient letton 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 22-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 22-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 22-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 22-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 22-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 22-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 22-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 22-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 22-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 22-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 22-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 23-11-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 22-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 23-11-2020
Notice patient Notice patient islandais 23-11-2020
Notice patient Notice patient croate 23-11-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents