Inovelon

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Rufinamidi

Dostępny od:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AF03

INN (International Nazwa):

rufinamide

Grupa terapeutyczna:

Epilepsialääkkeet,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsia

Wskazania:

Inovelon on liitännäishoitona hoitoon kohtauksia, jotka liittyvät Lennox-Gastautin oireyhtymä potilailla, 4-vuotiaat ja sitä vanhemmat.

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

valtuutettu

Data autoryzacji:

2007-01-16

Ulotka dla pacjenta

                                44
B. PAKKAUSSELOSTE
45
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INOVELON 100 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
INOVELON 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
INOVELON 400 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
Rufinamidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Inovelon on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Inovelonia
3.
Miten Inovelonia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Inovelonin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INOVELON ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Inovelon sisältää lääkettä nimeltään rufinamidi. Se kuuluu
epilepsialääkkeiden ryhmään.
Epilepsialääkkeitä käytetään epileptisten kohtauksien (esim.
kouristusten) hoitoon.
Inovelonia käytetään muiden lääkkeiden kanssa Lennox-Gastaut’n
oireyhtymään liittyvien kohtausten
hoitoon aikuisilla, nuorilla ja lapsilla 1 vuoden iästä alkaen.
Vaikeiden epilepsioiden ryhmää kutsutaan
nimellä Lennox-Gastaut’n oireyhtymä, johon liittyy toistuvia
erityyppisiä kohtauksia.
Lääkäri on määrännyt sinulle Inovelonia kohtauksiesi määrän
vähentämiseksi.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT INOVELONIA
ÄLÄ OTA INOVELONIA
-
jos olet allerginen rufinamidille tai Inovelonin sisältämälle
jollekin muulle aineelle taikka
triatsolijohdannaisille (lueteltu kohdassa 6).
VAROITUKSET JA VAR
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Inovelon 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Inovelon 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Inovelon 400 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Suun kautta otettava tabletti
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 100 mg rufinamidia.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 200 mg rufinamidia.
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 400 mg rufinamidia.
Apuaine, joiden vaikutus tunnetaan:
Yksi kalvopäällysteinen 100 mg:n tabletti sisältää 20 mg
laktoosia (monohydraattina).
Yksi kalvopäällysteinen 200 mg:n tabletti sisältää 40 mg
laktoosia (monohydraattina).
Yksi kalvopäällysteinen 400 mg:n tabletti sisältää 80 mg
laktoosia (monohydraattina).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen.
100 mg: vaaleanpunainen, soikeahko ja hieman kupera, noin 10,2 mm:n
pituinen tabletti, jossa
kummallakin puolella on jakouurre, toisella puolen korkokuva
‘Є261’ ja toisella ei mitään kuvaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi puoliskoiksi.
200 mg: vaaleanpunainen, soikeahko ja hieman kupera, noin 15,2 mm:n
pituinen tabletti, jossa
kummallakin puolella on jakouurre, toisella puolen korkokuva
‘Є262’ ja toisella ei mitään kuvaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi puoliskoiksi.
400 mg: vaaleanpunainen, soikeahko ja hieman kupera, noin 18,2 mm:n
pituinen tabletti, jossa
kummallakin puolella on jakouurre, toisella puolen korkokuva
‘Є263’ ja toisella ei mitään kuvaa.
Tabletin voi jakaa yhtä suuriksi annoksiksi.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Inovelon on indisoitu Lennox-Gastaut’n oireyhtymään liittyvien
kohtauksien liitännäishoidoksi
vähintään 1-vuotiaille potilaille.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Rufinamidi-hoidon saa aloittaa epilepsian hoitoon perehtynyt
lastentautien erikoislääkäri tai neurologi.
Inovelon-oraalisuspensio voidaan samaa annosta käyttäen vaihtaa
Inovelon- kalvopäällysteisiin
tabletteihin ja päinvastoin. Poti
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-08-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 06-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 06-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 06-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 23-08-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów