Infanrix Penta

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
10-07-2013

Składnik aktywny:

Diphtheria toxoid, tetanus toxoid, Bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (Mahoney strain), type 2 (MEF-1 strain), type 3 (Saukett strain)), hepatitis B surface antigen

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kod ATC:

J07CA12

INN (International Nazwa):

diphtheria (D), tetanus (T), pertussis (acellular, component) (Pa), hepatitis B (rDNA) (HBV), poliomyelitis (inactivated) (IPV) vaccine (adsorbed)

Grupa terapeutyczna:

Bóluefni

Dziedzina terapeutyczna:

Hepatitis B; Tetanus; Immunization; Whooping Cough; Poliomyelitis; Diphtheria

Wskazania:

Þegar Penta er ætlað fyrir aðal og orku bólusetningu ungbarna gegn barnaveiki, stífkrampa, stífkrampa, lifrarbólgu B og mænusótt.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Aftakað

Data autoryzacji:

2000-10-23

Ulotka dla pacjenta

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
B. FYLGISEÐILL
18
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INFANRIX PENTA STUNGULYF, DREIFA
Barnaveiki (D), stífkrampa (T), kíghósta (frumulaust
, hlutar) (Pa), lifrarbólgu B (rDNA) (HBV) og
mænusóttar (deytt) (IPV) bóluefni
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BARNIÐ FÆR
BÓLUEFNIÐ
•
Gey
mið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann síðar.
•
Leitið til læknisins eða ly
fjafræðings ef þörf er á frekari upplýsingum um lyfið.
•
Þessu bóluefni hefur verið ávísað handa barninu. Ekkimá gefa
það öðrum.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita ef vart verður aukaverkana
sem ekki er minnst á í þessum
fylgiseðli eða ef aukaverknir sem taldar eru upp reynast alvarlegar.
Í FYLGISEÐLINUM
:
1. Upplýsingar um Infanrix Penta og við hverju það er notað
2. Áður en barnið fær Infanrix Penta
3. Hvernig gefa á Infanrix Penta
4. Hugsanlegar aukaverkanir
5. Hvernig geyma á Infanrix Penta
6. Aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INFANRIX PENTA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Infanrix Penta er bóluefni sem notað er til að vernda barnið gegn
fimm sjúkdómum:
•
BARNAVEIKI
-
alvarleg bakteríusýking sem hefur aðallega áhrif á öndunarveg og
stundum húð.
Öndunarvegur þrútnar og veldur það alvarlegum öndunarvandamálum
og stundum köfnun.
Bakterían gefur einnig frá sér eitur. Þetta getur valdið
taugaskemmdum, hjartakvillum og
jafnvel dauða.
•
STÍFKRAMPA
- stífkram
pabakterían kemst inn í líkamann í gegnum skurðsár, rispur eða
sár á
húð. Þau sár sem líklegast er að verði fyrir
stífkrampasýkingu eru brunasár, beinbrot, djúp sár
eða sár með mold, ryki, húsdýraáburði eða flísum . Bakterían
gefur frá sér eitur. Þetta getur
valdið vöðvastífni, sársaukafullum vöðvakrömpum, flogum og
jafnvel dauða. Vöðvakramparnir
geta verið svo öflugir að þeir valdi hryggbrotum.
•
KÍGHÓSTA
- mjög sm
itandi s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
1.
HEITI LYFS
Infanrix Penta – Stungulyf, dreifa
Barnaveiki (D), stífkrampa (T), kíghósta (frumulaust
, hlutar) (Pa), lifrarbólgu B (rDNA) (HBV),
mænusóttar (deytt) (IPV) bóluefni (aðsogað).
2.
INNIHALDSLÝSING
1 skammtur (0,5 ml) inniheldur:
Barnaveikitoxóíð
1
...............................................................................................................
≥
30 a.e.
Stífkrampatoxóíð
1
...............................................................................................................
≥
40 a.e.
Kíghóstamótefnavakar
Kíghóstatoxóíð
1
............................................................................................................25
míkróg
Þráðlaga hemagglútín
1
.................................................................................................25
míkróg
Pertaktín
1
........................................................................................................................8
míkróg
Yfirborðsmótefnavaka lifrarbólgu B
2,3
............................................................................10
míkróg
Mænusóttarveirur (deyddar)
gerð 1 (Mahoney stofn)
4
....................................................................
40 D-mótefnavakaeiningar
gerð 2 (MEF-1 stofn)
4
..........................................................................
8 D-mótefnavakaeiningar
gerð 3 (Saukett stofn)
4
.......................................................................
32 D-mótefnavakaeiningar
1
aðsogað á álhýdroxíðhýdrat (Al(OH)
3
)..........................................................0,5
milligrömm Al
3+
2
framleitt í gersveppafrumum (
_Saccharomyces cerevisiae_
) með samruna erfðatækni
3
aðsogað á álfosfat (AlPO
4
).............................................................................0,2
milligrömm Al
3+
4
ræktaðar í VERO frumum
Sjá lista yfir öll hj
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-07-2013
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-07-2013
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-07-2013
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-07-2013

Zobacz historię dokumentów